Cтраница 1
Точка перехода окраски этих индикаторов соответствует нейтрализации первого иона водорода НзРСи и обоих ионов водорода H SCu и H2SiF6; а, Ь, с, d, е - содержание ( в %) в фосфате соответственно CaO, MgO, Рв2Оз, АЬОз и P2CV, 56 1; 40 3; 159 7; 102 142 - масса 1 моль соответствующих компонентов. [1]
Однако при определении кальция точка перехода окраски получается размытой. В присутствии больших количеств магния конечная точка не отчетлива; происходит возвращение первоначальной окраски после ее изменения около точки эквивалентности. [2]
Известен только потенциал одной точки перехода окраски, но не интервал этого перехода. [3]
Однако при определении кальция точка перехода окраски получается размытой. В присутствии больших количеств магния конечная точка не отчетлива; происходит возвращение первоначальной окраски после ее изменения около точки эквивалентности. [4]
Известен только потенциал одной точки перехода окраски, но не интервал этого перехода ( Ю. Ю. Лурье, Справочник по ана -: литической химии - Изд. [5]
Осаждение бериллия начинается примерно в точке перехода окраски бромкрезолового зеленого и заканчивается в пределах рН, соответствующих переходу окрасок хлорфенолового красного и тимолового синего. При гидролитическом разложении нитрата уранила полное осаждение желтого соединения достигается в точке перехода ксиленолового синего. Присутствие карбонатов препятствует полному осаждению урана. [6]
Водородный показатель, равный рК индикатора, принято считать за точку перехода окраски индикатора. [7]
Большинство азоиндикатороз с увеличением щелочности среды меняет окраску из красной в желтую; точка перехода окраски индикатора несколько смещена в кислую область. [8]
Общая щелочность выражается количеством мг-эквивалентов сильной кислоты, необходимым для нейтрализации данного раствора до рН 4 ( точка перехода окраски индикатора метилового оранжевого), в пересчете на 1 дм3 этого раствора, или условно пересчитывается в г / дм3 ( или вес. [9]
Сильные кислоты или основания можно титровать с большой точностью даже в сильно разбавленных растворах в присутствии индикатора, точка перехода окраски которого лежит вблизи точки нейтральности. [10]
Титрование с метилоранжем, которому соответствует показатель рН перехода 4 0 - 4 2, еще менее удобно, так как трудно визуально найти точку перехода окраски раствора от желтой до оранжевой. [11]
Если проба содержит соли сильных кислот и слабых оснований ( например, сульфат железа ( II), то при определении общей и свободной кислотности точка перехода окраски становится неотчетливой из-за гидролиза этих солей. [12]
Если проба содержит соли сильных кислот и слабых оснований, например, сульфат железа ( II), то при определении общей и свободной кислотности точка перехода окраски становится неотчетливой из-за гидролиза этих солей. В таких случаях перед титрованием пробу следует нагреть до кипения, кипятить 2 мин и титровать горячей. [13]
Нетрудно догадаться, анализируя уравнение ( VI, 78), что окраска раствора зависит от концентрации Н - ИОНОБ в растворе. Точка перехода окраски индикатора зависит от величины его константы диссоциации. [14]
Нетрудно догадаться, анализируя уравнение ( VI, 88), что окраска раствора зависит от концентрации Н - ИОНОБ в растворе. Точка перехода окраски индикатора зависит от величины его константы диссоциации. [15]