Cтраница 2
Очень важно, чтобы едкое кали ( 5 % - ный раствор), применяемое для растворения осадка кремнекислоты, было свободно от углекислоты. В противном случае точка перехода окраски индикатора при титровании бывает растянута. Непременным условием успеха определения является также наличие в растворе достаточного избытка соляной кислоты и хлористого калия. [16]
Применяемые в титриметрическом анализе индикаторы подразделяют на обратимо и необратимо меняющие окраску раствора. Последние позволяют наблюдать точку перехода окраски только один раз, так как их молекулы разрушаются. [17]
Разумеется, это и была точка перехода окраски индикатора. [18]
Для последней цели растворяют навеску пробы кипячением с отмеренным количеством титрованного раствора кислоты в сосуде из устойчивого стекла. Конец определения - титрование до точки перехода окраски второго индикатора, совпадает с описанным на стр. [19]
Соответственно интервалу скачка титрования выбирают индикатор. Если точка эквивалентности совпадает с точкой перехода окраски индикатора, ошибка титрования будет наименьшей, когда рН окончания титрования равен рТ индикатора. [20]
Соответственно ходу кривой титрования необходимо выбирать индикатор. Если точка эквивалентности совпадает с точкой перехода окраски индикатора, ошибка титрования будет наименьшей, когда рН конца титрования равно рТ индикатора. [21]
Можно также при титровании кислотой перейти за точку перехода окраски метилового красного, удалить СО2 и обратно оттитровать избыток кислоты. Двуокись углерода из раствора уда - - ляют током воздуха или кипячением раствора с обратным холодильником. [22]
После перехода окраски метилового красного радо удалить СО2 и продолжать титрование кислотой до неисчезающей розовой окраски этого индикатора. Можно также при титровании кислотой перейти за точку перехода окраски метилового красного, удалить СО2 и обратно оттитровать избыток кислоты. Двуокись углерода из раствора удаляют током воздуха или кипячением раствора с обратным холодильником. [23]
Можно также при титровании кислотой перейти за точку перехода окраски метилового красного, удалить СО2 и обратно оттитровать избыток кислоты. Двуокись углерода из раствора удаляют током воздуха или кипячением раствора с обратным холодильником. [24]
Наиболее низкое значение рН, при котором происходит количественное осаждение гидроокиси алюминия, соответствует точке перехода бромкрезолового пурпурного. При рН выше 7 5 ( примерно в середине между точками перехода окрасок бромтимолового синего и крезолового красного) растворимость гидроокиси алюминия значительно возрастает. Торий количественно осаждается при значении рН, соответствующем переходу окрасок ксиленолового синего или тимолового синего. При этой же величине рН происходит, по-видимому, осаждение гафния, циркония и титана. [25]
Если в пробе имеется большое количество взвешенных веществ, необходимо в некоторых случаях их устранить перед фиксацией кислорода. Взвешенные вещества могут в кислой среде адсорбировать элементарный иод и тем снизить результат определения, кроме того, они могут мешать визуальному определению точки перехода окраски при титровании. [26]
Если в пробе имеется большое количество взвешенных ве - uiecffl, необходимо в некоторых случаях их устранить перед фиксацией кислорода. Взвешенные вещества могут в кислой среде адсорбировать элементарный йод и тем самым снизить результат определения; кроме того, они могут мешать визуальному определению точки перехода окраски при титровании. Если нет опасения в рни-жении концентрации кислорода в результате микробиальны процессов, пррбу осветляют гидроокисью алюминия. Стеклянную бутылку емкостью 1 л с притертой пробкой наполняют доверху пробой с помощью специальной насадки. Пипеткой прибавляют 10 мл 10 % - ного раствора сульфата алюминия и калия ( 10 г КАЦЗС Ь - НаО растворяют в дистиллированной воде и доводят до 100 мл) и 2 мл концентрированного раствора аммиака. [27]
С на песчаной бане до тех пор, пока не пойдут пары и не получится густого спека, который при охлаждении образует белую массу. Остаток растворяют в 100 мл воды при нагревании. К горячему раствору прибавляют 10 мл лимоннокислого натрия и 1 мл ледяной уксусной кислоты и нейтрализуют очень осторожно Юн. NaOH по фенолфталеину, так как образуется белый осадок аммонийных солей, который мешает видеть точку перехода окраски индикатора. Затем прибавляют 1 мл 2-нитрозо - 1-нафтола, благодаря чему раствор становится снова слабокислым. [28]
Окисление спирта и эфира хромовой кислотой происходит полностью на холоду. При недостаточном количестве восстановителя ( в данном случае спирта и эфира) хромовая смесь приобретает промежуточные желтозеленые цвета, при этом желтый тон усиливается по мере уменьшения количества введенного растворителя, доходя ( при полном отсутствии) до своей нормальной оранжево-желтой окраски. В случае наличия в хромовой смеси количества спирта или эфира достаточного для восстановления всей хромовой кислоты - раствор имеет голубовато-зеленую окраску. Дальнейшее увеличение количества спирта и эфира не изменяет цвета хромовой смеси. Указанное свойство хромовой смеси позволяет находить точку перехода окраски от чисто зеленой до желтовато-зеленой. На окисление 1 г спирта требуется по реакции 4 3 мг хромпика, а для окисления 1 г эфира - 5 3 мг хромпика. [29]