Cтраница 1
![]() |
Вращающаяся установка для препаратов - Газ.| Схемы приборов с вращающимися кольцевыми колонками. [1] |
Точки ввода пробы 3 и вывода легкого 4 и тяжелого 5 компонентов разделяемой смеси неподвижны. Вывод разделяемых продуктов осуществляется в тот момент, когда точки 4 и 5 совмещаются с теми участками колонки, где находятся зоны соответствующих компонентов; дополнительная проба вводится в участок колонки, находящийся между максимумами разделяемых зон. [2]
Далее печь возвращается к точке ввода пробы, и на печи создают такое распределение температур, что самая высокая из них несколько превышает характеристическую температуру наиболее сильно сорбирующегося компонента следующей фракции, и процесс повторяется. [3]
Далее печь возвращается к точке ввода пробы ( кольцеобразная колонка), причем в этот момент максимальная температура несколько выше характеристической температуры наиболее сорбирующегося компонента следующей фракции. [4]
![]() |
Измерение площади пика 78. [5] |
Для этого проводят на хроматограмме прямую через основания пиков от точки ввода пробы до прямой части нулевой линии после выхода всех компонентов анализируемой смеси. Затем из максимумов высот пиков опускают на проведенную горизонтальную линию перпендикуляры и точно измеряют расстояние между перпендикуляром и отметкой впуска смеси на диаграмме. Такой же замер производят и для стандартной кислоты. [6]
Для этого проводят на хроматограмме прямую через основания пиков от точки ввода пробы до прямой части нулевой линии выхода всех компонентов анализируемой смеси. Затем: из максимумов высот пиков опускают на проведенную горизонтальную линию перпендикуляры и точно измеряют расстояние между перпендикуляром и отметкой впуска смеси на диаграмме. Такой же замер производят и для стандартной кислоты. [7]
В этих случаях мертвый объем минимален, а при стеклянных колонках образец в точке ввода пробы не взаимодействует с металлическими поверхностями. [8]
![]() |
Схема газового хроматографа с краном обратной продувки. [9] |
Определение суммарного содержания органических веществ производят на газовом хроматографе, в термостате которого между точкой ввода пробы и хроматографической колонкой установлен четырехходовой кран обратной продувки. [10]
Во избежание потерь пробы за счет переполнения вкладыша парами следует располагать колонку как можно ближе к точке ввода пробы. [11]
В колонку анализируемая смесь должна поступать в виде как можно более резко отграниченной зоны паров, имеющих возможно большую концентрацию. Поэтому между точкой ввода пробы в дозирующее устройство и точкой ее поступления в колонку проба должна проходить путь, минимально необходимый для испарения жидких продуктов и полной гомогенизации паро-газовой смеси в потоке. С другой стороны, движение вводимой пробы до поступления в колонку и объем соответствующих газовых коммуникаций не должны вызывать заметного размывания начальной зоны, оказывающего отрицательное влияние на разделение компонентов. Температура узла ввода должна быть достаточно высокой, чтобы обеспечить мгновенное испарение пробы. В то же время должны быть исключены нежелательные процессы пиролитического разложения каких-либо компонентов анализируемой смеси или иные их превращения. [12]
Объем удерживания вещества, Ук - объем 1 юдвижной фазы, затрачиваемой на элюированис пробы вещества. Объем удерживания определяют между точкой ввода пробы и точкой, при которой ре-шсгрируется максимум сигнала детектора. [13]
Оптимальным считается вариант, при котором путь образца от точки ввода пробы до детектора составляет от 10 до 150 см ( для d 0 5 мл), а время пребывания регулируется изменением подачи. Если же необходимо увеличить время пребывания, но избежать дальнейшего увеличения дисперсии, следует вводить образец в поток и через некоторое вромя останавливать его на период, обеспечивающий требуемое время пребывания. [14]
В хроматографии с движущейся точкой питания [37 - 40, 42] используют аппараты, показанные на рис. 3.9. Растворитель непрерывно подается в основание системы. Система работает как элюентный хроматограф, за исключением перемещения точки ввода пробы вверх по колонке в процессе питания системы. После завершения питания используется элюентное проявление. [15]