Точка - эквивалентность
Cтраница 2
 |
Запись результатов потенциометрического титрования. [16] |
Точка эквивалентности соответствует точке перегиба кривой. [17]
Точка эквивалентности устанавливается в основном по анодному току окисления избыточных ионов титрантов. В качестве индикаторных электродов используют Pt - или графитовый микроэлектроды, а электрода сравнения - нас. Интервал определяемых концентраций рения составляет 0 2 - 5 лз / 10 мл. [19]
Точка эквивалентности достигается практически при рН около 4, поэтому в качестве индикаторов можно применять метил-желтый, метилоранжевый и бромфенолсиний. Определение неточно, так как мешает цвет образующегося бихромата. Поэтому надо применять раствор-свидетель, содержащий чистый бихро-мат калия и такое же количество индикатора, какое было введено в анализируемый раствор; кроме того, следует прибавлять большее количество индикатора, чем это обычно делается. [20]
Точка эквивалентности в методах осаждения может быть определена титрованием без индикатора и с индикаторами. Индикаторы делятся на две группы: 1) индикаторы-реагенты, 2) адсорбционные индикаторы. [21]
 |
Теоретические кривые l f ( E в ходе реакции титрования.| Кривая амперометрического. [22] |
Точка эквивалентности отвечает перемене направления тока. [23]
Точка эквивалентности фиксируется в конце первой стадии, в процессе протекания которой электропроводность возрастает, так как из 3 молекул С12 образуются 6 ионов С1 - и 6 ионов гидроксония, а также вследствие прибавления иодат-ионов и ионов калия. Во второй стадии электропроводность слегка падает, так как ионы Н заменяются на иопы калия. [24]
Точка эквивалентности ( момент окончания реакции) должна хорошо фиксироваться. Окончание реакции определяется по изменению окраски самих реагирующих веществ или индикаторов, которые вводятся в исследуемый раствор в небольших количествах. [25]
Точка эквивалентности определяется Ag2S HHflHKaTopHbiM электродом - серебряный электрод, покрытый тонкой пленкой сульфида серебра. [26]
Точка эквивалентности лежит на наиболее крутом участке кривой. Точность анализа определяется крутизной наклона. В случае слабых кислоты и основания кривая титрования не образует крутого участка; в этом случае бывает трудно или невозможно получить надежные результаты. [27]
 |
Виды кривых амперометрического титрования. [28] |
Точка эквивалентности находится графически экстраполированием отрезка кривой титрования до пересечения с осью абсцисс. [29]
Точка эквивалентности устанавливается либо потенциометрически, либо визуально - по изменению цвета введенной в раствор смеси 5 мл хлороформа с одной каплей 0 04 N иода. В последнем случае окончанию титрования отвечает появление фиолетовой окраски хлороформного слоя. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5