Cтраница 3
Точка эквивалентности в этом случае устанавливается амперометрически. [31]
Точка эквивалентности определяется по исчезновению синего окрашивания индикатора. [32]
Точка эквивалентности расположена при рН 5 12 и, очевидно, не совпадает с точкой нейтральности. [33]
![]() |
Кондуктометрическое титрование слабой кислоты. [34] |
Точка эквивалентности в кондуктометрическом титровании обычно находится путем графического построения. Как видно из рис. 8.5, б, экспериментальные значения электрической проводимости раствора в непосредственной близости от точки эквивалентности особого значения не имеют. Для построения используются области недотитрованных и перетитрованных растворов. В некоторых случаях, например при титровании очень разбавленных растворов, обе ветви кривой титрования сглаживаются и для определения точки эквивалентности приходится применять более сложные построения. [35]
Точки эквивалентности устанавливают с помощью индикаторного электрода - платиновой пластинки; в качестве электрода сравнения применяют насыщенный каломельный полуэлемент. [36]
Точка эквивалентности в методах осаждения может быть определена титрованием без индикатора и с индикаторами. Индикаторы делятся на две группы: 1) индикаторы-реагенты, 2) адсорбционные индикаторы. [37]
Точка эквивалентности в комплексонометрическом титровании может быть определена по возникновению или гашению флуоресценции. Если индикатор флуоресцирует, то в присутствии элемента, с которым он образует комплексное соединение, флуоресценция гасится, а в точке эквивалентности наблюдается возникновение свечения. [38]
Точка эквивалентности г это понятие теоретическое; чтобы определить практически ее положение, наблюдают за изменением физического свойства, связанного с эквивалентностью. Эти изменения становятся заметными лишь в конечной точке титрования. Обычно полагают, что разность объемов в точке эквивалентности и в конечной точке будет мала, но все же она существует благодаря неадекватности изменения физического свойства и нашей способности наблюдать его; в результате возникает ошибка титрования. [39]
Точка эквивалентности находится между точками, соответствующими расходу 18 и 19 мл. [40]
![]() |
Кривые спектрофотометрического титрования. [41] |
Точка эквивалентности при титровании находится в пределах перехода окраски индикатора. [42]
![]() |
Кривая спектрофотометриче-ского титрования с линейным участком. [43] |
Точка эквивалентности при титровании находится вне видимого интервала перехода индикатора. Этот случай часто наблюдается при титровании очень разбавленных растворов. Конечную точку титрования определяют графической экстраполяцией, и абсолютная величина оптической плотности раствора при этом не имеет существенного значения. [44]
Точка эквивалентности всегда лежит на рН 7 независимо от концентрации взятых растворов. [45]