Cтраница 1
Безводный бромистый водород в хлороформе не присоединяется к р-нитростиролу. [1]
Безводный бромистый водород в хлороформе не присоединяется к ( 3-нитростиролу. В ледяной уксусной кислоте он реагирует с нитрокоричным эфиром 10 однако вследствие легко наступающего дегидрогалогенирования продукт присоединения не удается выделить. [2]
Безводный бромистый водород в хлороформе не присоединяется к В - нитростиролу. В ледяной уксусной кислоте он реагирует с нитрокоричкдо эффом, однако вследствие легко наступающего дегид-рогалогенирования продукт присоединения не удается выделить. [3]
А -) - типа, легко получается при добавлении безводного бромистого водорода к 2 4-диметил - 1 3-пентадиену с последующей перекристаллизацией с выходом 80 %, считая на диен. Левина, Гладштсйн и Акишин [85] провели серию аналогичных реакций и получили циклопропан с выходом 60 %, считая на диен. Этот же дибромид был также дсбромирован путем реакции с пинком в формамиде при О и в этиловом спирте при кипячении с обратным холодильником. В растворе формамида был получен выход углеводородов 74 %, в которых содержалось 65 % 1 1 2 2-тетраметилциклопропана, но в кипящем этиловом спирте выход углеводородов был лишь 39 %; циклопропана в них не оказалось. Это вновь указывает на важность контроля температуры в таких реакциях. [4]
Другая методика состоит в том, что спирт нагревают с безводным бромистым водородом. [5]
Конифериловый спирт, обработанный в растворе хлороформа в течение 1 мин примерно 6 молями безводного бромистого водорода в 0 5 молярном раство: ре хлороформа, а затем встряхивавшийся с бикарбонатом натрия, давал хлороформенный раствор со-винилхшюнметида. [6]
В последние годы Шатенштейпом и его сотрудниками исследован обмен ароматических углеводородов и их производных с безводным бромистым водородом и с безводным фтористым водородом. [7]
Еще одно преимущество тиоловых эфиров состоит в том, что защитную группу - карбобензилокси -, карбо-грег-бутокси-или карбоциклопентилоксигрушгу легко отщепить от тиолового эфира пептида безводным бромистым водородом, не затрагивая при этом тиолэфирную группу. Образующиеся промежуточные соединения представляют интерес как для получения полимеров, в которых в определенной последовательности повторяются две или большее число аминокислот, так и для получения циклических пептидов. [8]
Стоек к щелочам, слабым кислотам и к свету, не дает реакции с реактивом Гриньяра, эпоксидная группа необыкновенно стабильна, хотя и реагирует с безводным бромистым водородом с получением бромповатнстой кислоты. Совместим с обычными пестицидами. [9]
Этот растворитель растворяет очень небольшое количество воды. В S02 растворяется безводный бромистый водород НВг, причем образовавшийся раствор не проводит электрический ток. [10]
Это соединение не реагирует с хлористоводородной кислотой в диоксане или с хлоридом пиридиния в хлороформе. Однако этот устойчивый эпоксид количественно реагирует с безводным бромистым водородом в диоксане. [11]
Вследствие доступности хлорфосфинов важным методом получения других галогенидов являются реакции обмена галогена. Мо-но - и дибромфосфины были получены взаимодействием соответствующих хлоридов с безводным бромистым водородом. Аналогично, при нагревании при высокой температуре дихлорфосфинов с йодистым водородом образуются дииодфосфины. Для проведения реакций обмена галогена также были успехом использованы тетрабромид германия и пропилтрииодсилан. [12]
ДУЛИТЛ и Петерсон [531] получали октан, предназначаемый для определения физических свойств. Октанол, полученный в результате фракционированной перегонки продукта фирмы Дюпон до постоянной плотности, превращали в бромистое соединение насыщением безводным бромистым водородом при 100 с последующей перегонкой реакционной смеси. [13]
Следует подчеркнуть отсутствие доказательств того, что триор-ганобромсилан является не первоначальным основным продуктом в реакциях с хлористым бромом. Так, раствор триэтилбромсилана в четыреххлористом углероде насыщали безводным хлористым водородом и, наоборот, раствор триэтилхлорсилана в четыреххлористом углероде насыщали безводным бромистым водородом. [14]
Ангидриды а-ациламинокислот и фосфорной кислоты получаются лучше, чем эфиры а-ациламинокислот и фосфорной кислоты, но эти ангидриды не использовались для контролируемых синтезов пептидов. Ангидриды фосфорной кислоты и глицина [395], аланина [395] и лейцина [395, 396], а также 3 - и у-фосфатангидриды L-acnapa - гиновой и L-глутаминовой кислот [396] были получены из серебряной соли карбобеизилоксиаминокислоты и дибензилового эфира хлорфосфорной кислоты; три бензильные группы удалялись из промежуточных дибензилкарбобензшюксиаминоацил-фосфатов с помощью безводного бромистого водорода в четы-реххлористом углероде. В нейтральном водном растворе смешанные ангидриды моноаминомонокарбоновых кислот и фосфорной кислоты быстро гидролизуются и полимеризуются, в то время как L - p - аспарагилфосфат и Ь - у-глутамилфосфат полимеризуются с трудом. Эти результаты находятся в определенном противоречии с результатами, которые были получены в реакциях с аминотиоловыми кислотами. [15]