Cтраница 2
![]() |
Диаграммы Р - х, у ( а и Т - х, у ( б для бинарной системы с точкой минимума на кривых Р / ( х и Р / ( у. [16] |
За азеотропной точкой кривая у f ( х) располагается ниже диагонали. [17]
Звездочкой помечены азеотропные точки. [18]
![]() |
Зависимость Р - х, у.| Зависимость Т - х, у. [19] |
Поскольку в азеотропной точке х г /, экстремальной точке в диаграмме Р - х, у должен соответствовать экстремум в диаграмме Т - х, у. [20]
![]() |
Изотермы-изобары ( а и дистилляционные.| Изотермы-изобары, не пересекающие вершины треугольника составов или азеотропные точки. [21] |
Вершины треугольника и азеотропные точки могут быть расположены по отношению к изотермам-изобарам двояким образом. [22]
Исследование характера движения мнимых азеотропных точек имеет значение при выборе рабочего давления процесса ректификации. С другой стороны, этот прием используется [81] с целью выяснения степени вероятности той или иной структуры диаграмм равновесного испарения для трехкомпонентных смесей. [23]
Температура имеет в азеотропной точке абсолютный минимум. Состав тройного аэеотропа смещается в область ы 0, u 0, где лежит вектор градиента теплоты испарения V. [24]
Сопряженными будем называть такие азеотропные точки, слияние которых, в принципе, возможно при изменении параметров. Справедливо и другое определение, а именно: сопряженными азео-тропными точками называются точки, которые появились на диаграмме путем распада особой точки, соответствующей тангенциальному азеотропу. [25]
![]() |
Диаграммы Р - х, у ( а и Т - х, у ( б для бинарной системы с точкой минимума на кривых Р / ( х и Р / ( у. [26] |
Часть этой кривой до азеотропной точки расположена ниже диагонали, а за азеотропной точкой - выше диагонали. [27]
Так как бензольные продукты азеотропных точек не имеют, температура кипения жидкости ( при постоянном давлении) в известной мере характеризует качество получаемого чистого продукта и может быть использована как импульс для автоматического регулирования процесса ректификации. [28]
Так как в отсутствие азеотропной точки параметр Ko / pcR обычно порядка единицы, ширина области ретроградной конденсации определяется, в основном, производной dTc I dx и тем шире, чем больше эта производная. [29]
![]() |
Кривая равновесия системы этанол - вода при нормальном давлении. [30] |