Cтраница 3
Смесь этилового спирта имеет азеотропную точку при нормальном давлении при содержании спирта 95 57 % мае. [31]
![]() |
Кривая зависимости соста - [ IMAGE ] 148. Кривая равновесия для ва жидкости и пара над ней ( кривая смесей, имеющих азеотропную точку равновесия. [32] |
Смеси, которые имеют азеотропную точку, могут быть лодверг-иуты разделению обычными методами ректификации только в пределах изменения концентрации НК. [33]
Примечание: Смесь имеет азеотропную точку при 76 3 мол. [34]
По коэффициентам активности в азеотропной точке, легко определить значения параметров ( коэффициентов) А и В в уравнении ван Лаара. [35]
![]() |
Расчет состава по данным х - Т при Р 1 атм для системы ацетон ( 1 - вода ( 2. [36] |
По коэффициентам активности в азеотропной точке легко определить значения параметров ( коэффициентов) А к В в уравнении ван Лаара. [37]
В основе разделения - смещение азеотропной точки в соответствии с правилом Вревского при изменении давления ( см. разд. [38]
Вичислим еначениэ этой производной в азеотропной точке. [39]
При наличии бинарной смеси с азеотропной точкой и ограниченно растворимого третьего компонента не всегда образуется тройная смесь с азеотропной точкой. Так, изоамилоный спирт ограниченно растворим п поде, а смесь этанол - вода имеет азеотропную точку. Однако тройная смесь изоами-ловый спирт - этанол - вода не имеет азеотронной точки; это объясняется тем, что А. Это обстоятельство позволяет отделить изоамиловый спирт от смеси этанол - вода и практически используется для удаления сивушного масла в процессе ректификации этилового спирта брожения. [40]
Будет ли вершина концентрационного треугольника или азеотропная точка точечной изотермой-изобарой или через нее пройдет изотерма-изобара конечной протяженности зависит от соотношения температур кипения компонентов системы и азео-тропов. В этом случае часть поверхности температуры кипения вблизи вершины поднята или опущена и концевые точки линии пересечения этой поверхности с горизонтальными плоскостями ( Theorist) бу дут лежать на сторонах, сходящихся в вершине. [41]
Будет ли вершина концентрационного треугольника или азеотропная точка точечной изотермой-изобарой или через нее пройдет изотерма-изобара конечной протяженности зависит от соотношения температур кипения компонентов системы и азео-тропов. В этом случае часть поверхности температуры кипения вблизи вершины поднята или опущена и концевые точки линии пересечения этой поверхности с горизонтальными плоскостями ( T const) будут лежать на сторонах, сходящихся в вершине. В этом легко убедиться, рассматривая рис. 35 - 37, на которых изображены изотермы-изобары и дистилляционные линии для ряда трех-компонентных систем. Если вблизи вершины кривые температур кипения имеют разные наклоны, то, как можно убедиться из рис. 35 - 37, через эту вершину проходит изотерма-изобара конечной протяженности. [42]
![]() |
Технологическая схема выделения изомасляного ( ИМА и масляного ( МА альдегидов с предварительным обезвоживанием исходной смеси. [43] |
Это разделяющее многообразие опирается на все азеотропные точки и охватывается с двух сторон бинодаль-ными многообразиями той же размерности. [44]
Кривые равновесия смесей, не имеющих азеотропной точки, располагаются над диагональю квадратного поля диаграммы, как это показано пунктиром на рис. 1, в. Кривая равновесия рассматриваемой бинарной смеси закономерно пересекает диагональ квадрата в точке, соответствующей составу А. Здесь отчетливо видно, что прикждд пар богаче, а при х хаа пар беднее низкокипящим компонентом, чем равновесные с ним жидкие фазы. [45]