Cтраница 1
Первая точка эквивалентности соответствует количеству оттитрованной более сильной кислоты или менее растворимого осадка, а разность объемов в обеих точках эквивалентности соответствует количеству оттитрованной слабой кислоты или более растворимого осадка. [1]
Первая точка эквивалентности соответствует суммарной нейтрализации - азотной кислоты и H2SO4 по первой ступени диссоциации, вторая - нейтрализации суммарного количества кислот. [2]
![]() |
Нахождение точки эквивалентности на кривой кондуктометрического титрования. [3] |
Первая точка эквивалентности В соответствует объему раствора едкого натрия, израсходованного на титрование раствора соляной кислоты, а значение расстояния между первой и второй точками эквивалентности ВС - на титрование раствора уксусной кислоты. [4]
Первая точка эквивалентности соответствует оттит-ровыванию валина, вторая - аминоуксусной кислоты. Результаты анализа двухкомпонентных смесей аминокислот методом спектрофотометрического кислотно-основного титрования представлены также в таблице. [5]
Первая точка эквивалентности фиксируется по индикатору метиловому оранжевому, вторая - по тимолфта-леину. [6]
Поскольку первая точка эквивалентности лежит в пределах интервала перехода фенолфталеина, угольная кислота титруется в его присутствии, как кислота одноосновная. Поэтому рассматриваемое титрование не очень точно. [7]
![]() |
Кривая титрования раствора Н2СО3 раствором NaOH. [8] |
Поскольку первая точка эквивалентности лежит в пределах области перехода фенолфталеина, угольная кислота титруется в его присутствии, как кислота одноосновная. Поэтому рассматриваемое титрование не очень точно. [9]
![]() |
Кривая титрования раствора Н2СО3 раствором NaOH. [10] |
Поскольку первая точка эквивалентности лежит в пределах области перехода фенолфталеина, угольная кислота титруется в его присутствии как кислота одноосновная. Однако скачок рН недостаточно резок, так как отношение констант К. Поэтому рассматриваемое титрование не очень точно. [11]
![]() |
Кривая титрования раствора Н2СО3 раствором NaOH. [12] |
Поскольку первая точка эквивалентности лежит в пределах области перехода фенолфталеина, угольная кислота титруется в его присутствии, как кислота одноосновная. Поэтому рассматриваемое титрование не очень точно. [13]
![]() |
Теоретические кривые кон-дуктометрического титрования сильным основанием смесей 0 1 н. раство. [14] |
После первой точки эквивалентности в растворе линейно понижается концентрация катионов амфолита [ R ] и растет концентрация незаряженных молекул [ R ], что соответствует реакции вытеснения слабых основных групп амфолита. [15]