Cтраница 2
В критической точке С смыкаются кривые точек росы АС и точек кипения ВС. Эти кривые являются границами области возможного существования бинарной смеси заданного состава в состоянии двухфазного парожидкостного равновесия. [16]
Методы, предлагаемые для приблизительной оценки кривых точек росы газоконденсатных систем, кратко описаны выше. Неизвестно, насколько надежны они при определении, находится ли газоконденсатная система в пластовых условиях выше криконденбары или же она удалена от точки росы. [17]
![]() |
Фазовая диаграмма многокомпонентной углеводородной смеси в координатах давление - температура. [18] |
Местоположение критической точки С определяется местом соединения кривых точек росы и кипения. Изотерма, являющаяся касательной к кривой, ограничивающей двухфазную область, определяет в точке Тм точку максимальной температуры, при которой могут существовать обе фазы. Эта критическая точка называется критической температурой конденсации, или крикондентермой; максимальным давлением, при котором могут сосуществовать жидкая и газовая фазы, является точка рк, носящая наименование критического давления конденсации, или криконденбары. [19]
![]() |
Состав газов в / 0 по объему. [20] |
Рассмотрение получившихся диаграмм показало, что при малых давлениях кривые точек росы природного газа соответствуют цифрам, полученным из таблиц давления водяного пара. [21]
Для расчетного определения точки росы необходимо знать количества SO3 и Н2О, количество дымовых газов и протекание кривой точки росы разбавленной серной кислоты. Отправные пункты для протекания кривой точки росы следуют из факта, что она должна начинаться с точки росы водяного пара и кончаться точкой росы чистой серной кислоты. [22]
Так как на каждом графике имеется критическая кривая, разделяющая фазовые диаграммы на кривые точек кипения и кривые точек росы, то в зависимости от положения найденного давления относительно критической кривой можно судить о тип & залежи. [23]
Фирузабади, максимум на 0 005, т.е. на величину принятого в расчетах шага дискретного изменения с у Поэтому определенные по критерию (4.169) значения су наилучшим образом описывают не только составы равновесных фаз, но и кривые точек росы. [24]
Для расчетного определения точки росы необходимо знать количества SO3 и Н2О, количество дымовых газов и протекание кривой точки росы разбавленной серной кислоты. Отправные пункты для протекания кривой точки росы следуют из факта, что она должна начинаться с точки росы водяного пара и кончаться точкой росы чистой серной кислоты. [25]
Равенство хиг мических потенциалов сосуществующих фаз очевидно. На этих рисунках представлены кривые точек росы и точек кипения, а также изобары давления 41 3 кГ / см, равного давлению точки росы для газа, содержащего 0 40 весовых долей метана. Область нестабильного поведения показана пунктирными линиями. [26]
![]() |
Диаграмма удельный объем - температура для пропана. [27] |
На рис. 2.8 показано, что в гетерогенной области по мере увеличения температуры значения удельных объемов фаз сближаются. При дальнейшем повышении температуры огибающие двухфазную область кривые точек росы и точек кипения сходятся в одной точке, поскольку объемы обеих фаз становятся идентичными. [28]
![]() |
Диаграмма удельный объем - температура для пропана. [29] |
На рис. 2.8 показано, что в гетерогенной области по мере увеличения температуры значения удельных объемов фаз сближаются. При дальнейшем повышении температуры огибающие двухфазную область кривые точек росы и точек кипения сходятся в одной точке, поскольку объемы обеих фаз становятся идентичными. Для однокомпонентной системы состояние тождественности двух фаз определяется максималь-ной температурой и макси-мальным давлением, при кото-рых сосуществуют обе фазы. Это состояние называют кри - § тическим. [30]