Cтраница 3
На рис. 3.4 пунктирная линия АС проходит через точки росы вещества. Пунктирная линия ВС проходит через точки кипения. В критической точке С кривые точек росы и кипения сливаются, сосуществующие фазы становятся полностью тождественными. [31]
![]() |
Влияние водных растворов триэтиленгликоля на точку росы при различных температурах контакта [ XVI. 10 ]. [32] |
Вода и гликоли взаиморастворимы в жидкой фазе [ XVI. Упругость паров воды, находящихся в равновесии с растворами гликоля различной концентрации, можно выразить при помощи кривых точек росы воды в зависимости от температуры раствора или контакта, поскольку выяснено, что точки росы относительно независимы от общего давления газа в системе. Такие кривые приведены на рис. XVI. Зная температуру контакта и концентрацию гликоля, можно легко определить температуру точки росы газа. [33]
![]() |
Влияние водных растворов диэтилен.| Влияние водных растворов триэтиленгликоля на точку росы при различных температурах контакта [ XVI. 10 ]. [34] |
Вода и гликоли взаиморастворимы в жидкой фазе [ XVI. Экспериментальные данные о равновесии пар - жидкость в водных растворах гликоля указывают на то, что упругость водяных паров в концентрированных растворах очень незначительна. Упругость пароз воды, находящихся в равновесии с растворами гликоля различной концентрации, можно выразить при помощи кривых точек росы воды в зависимости от температуры раствора или контакта, поскольку выяснено, что точки росы относительно независимы от общего давления газа в системе. Такие кривые приведены на рис. XVI. Зная температуру контакта и концентрацию гликоля, можно легко определить температуру точки росы газа. [35]
Вода и гликоли взаиморастворимы в жидкой фазе [ XVI. Упругость паров воды, находящихся в равновесии с растворами гликоля различной концентрации, можно выразить при помощи кривых точек росы воды в зависимости от температуры раствора или контакта, поскольку выяснено, что точки росы относительно независимы от общего давления газа в системе. Такие кривые приведены на рис. XVI. Зная температуру контакта и концентрацию гликоля, можно легко определить температуру точки росы газа. [36]
Точки А, В и D лежат на кривой давления паров чистого компонента / / соответственно при 200, 400 и 500 К. На диаграмме давление - состав эти точки находятся на левой координате, так как содержание легкого компонента / равно нулю. Точки /, /, /, /, Я, Я и G, G лежат на кривых точек росы и кипения и определяют составы равновесных газовой и жидкой фаз, по которым находят коэффициенты распределения. [37]
![]() |
Фазовые диаграммы давление - состав бинарных систем. [38] |
На рис. 3.12 показана диаграмма для смесей метана с углеводородами нормального парафинового ряда при температуре выше критической температуры метана. С увеличением молекулярной массы углеводорода, его растворимость в метане уменьшается. Это видно из сопоставления кривых точек росы при одинаковых термобарических условиях. Следовательно, чем тяжелее углеводород, тем более высокое давление требуется для его полного растворения в метане. [39]
![]() |
Диаграммы фазового состояния двухкомпонентных систем. [40] |
Выше и слева от них смесь находится в жидком состоянии. Ниже и справа от них смесь находится в газообразном состоянии. Между линиями точек начала кипения и точек росы располагается двухфазная область. Из рис. 56, б видно, что с ростом содержания w - гептана в системе критическая точка, располагающаяся слева от максимальных значений давления и температуры, при которых две фазы могут существовать в равновесии, сдвигается вправо от нее. А кривые точек росы и начала кипения при этом приближаются к кривой давлений насыщенного пара, преобладающего в смеси компонента - к-гептана. Аналогично изменяются также критические температура и давление при изменении состава смеси. [41]