Рассматриваемая точка - зрение
Cтраница 1
Рассматриваемая точка зрения даже не дает возможности поставить такую задачу. Относительные частости какого-либо явления вдоль данной фазовой траектории, вообще говоря, никак не связаны с вероятностями этого явления до тех пор, пока мы не постулировали вероятностный закон распределения точек самой траектории. [1]
С рассматриваемой точки зрения это представляет основное уравнение динамики. [2]
С рассматриваемой точки зрения контактные взаимодействия относятся к поверхностным явлениям. [3]
С рассматриваемой точки зрения можно истолковать и более поздние результаты работ Мукерджи и Срива-става [12, 13], получивших, например, с десятком приготовленных в различных условиях образцов гидроокиси алюминия эмульсии технического масла, резко различные по своей устойчивости. [4]
С рассматриваемой точки зрения все эти процессы представляют собой процессы перехода системы с одной потенциальной поверхности, отвечающей начальному состоянию системы, на различные поверхности в соответствии с тем, в каком конечном состоянии оказывается система в результате тушения флуоресценции. [5]
С рассматриваемой точки зрения контактные взаимодействия относятся к поверхностным явлениям. [6]
С рассматриваемой точки зрения можно истолковать и более поздние результаты работ Мукерджи и Срива-става [12, 13], получивших, например, с десятком приготовленных в различных условиях образцов гидроокиси алюминия эмульсии технического масла, резко различные по своей устойчивости. [7]
С рассматриваемой точки зрения контактные взаимодействия относятся к поверхностным явлениям. [8]
С рассматриваемой точки зрения можно истолковать и более поздние результаты работ Мукерджи и Срива-става [12, 13], получивших, например, с десятком приготовленных в различных условиях образцов гидроокиси алюминия эмульсии технического масла, резко различные по своей устойчивости. [9]
С рассматриваемой точки зрения при описании тоталитарного и постготалитар-ного обществ в СССР / России применяются различные в деталях, но сходные в своей основе принципы. Именно поэтому они были названы парадигмами Системной исключительности и Системной адаптируемости. [10]
С рассматриваемой точки зрения инфильтрационньш этап развития любой системы целесообразно подразделить на две стадии - начальную, когда фронт инфильтрационных вод продвигается в глубь системы и оттесняет седиментационные воды до их повсеместного замещения, и собственно инфильтрационную, начинающуюся со второго цикла водообмена. Каждая из стадий характеризуется как специфическими чертами механизма газонасыщения вод, так и вообще возможностью образования газовых залежей. Общей же их чертой является то, что в периоды проявления инфильтрации метаморфизм органического вещества, а следовательно, и генерация новых порций газа практически прекращаются. Обусловлено это тем, что инфиль-трационные периоды, как правило, приурочены к этапам общего воздымания водонапорных систем, когда в пределах площади их распространения осадконакопление или вообще прекращается, или же ограничивается внутриплощадным перераспределением. В результате этого органическое вещество, рассеянное в породах, оказывается в условиях более низких температур. [11]
С рассматриваемой точки зрения это значит, что с повышением степени замещения возрастает отношение а / ( Ь - с) в формуле (4.3) либо вследствие уменьшения адсорбируемое исходного вещества, либо вследствие увеличения адсорбируе-мости продукта реакции на водородной поверхности. [13]
С рассматриваемой точки зрения суть радиационного индуцирования перехода состоит в том, что за счет запасенной энергии вигне-ра внутренняя энергия кристалла ВаТШ, возрастает до критического для тетрагональной фазы значения, после чего кристалл спонтанно, как и при обычном нагревании, переходит в кубическую фазу за счет тепла окружающей среды. [14]
С рассматриваемой точки зрения это значит, что транс-изомер энергетически выгоднее цис-изомера на 3200 кал / моль; чисто статическая вероятность образования цис-изомера в exp - - 25 раз больше вероятности образования транс-изомера. Уравнение ( 2) выражает константу равновесия для поворотных изомеров аллильной группы полимерного радикала. [15]
Страницы: 1 2 3 4