Cтраница 2
Точка перегиба ЭТ представляет собой эквивалентную точку титрования. Зная величину эквивалентной точки и титр раствора Na2SO4, можно легко определить содержание ВаС12 в титруемом растворе. [16]
![]() |
Схема прибора для [ IMAGE ] Схема установки для - некомяенсацион-дифференциального титро - иого титрования. [17] |
Скачок стрелки гальванометра отвечает эквивалентной точке титрования. [18]
В и С являются эквивалентными точками титрования. [19]
Точность результатов титрования определяется точностью определения эквивалентной точки титрования. В аналитической практике конечная точка титрования должна быть возможно ближе к теоретической эквивалентной точке. Разность между конечной точкой и эквивалентной точкой определяет абсолютное значение ошибки титрования. Эту разность можно, например, выразить в объеме раствора титранта, т.е. в виде разности объема титранта j p добавленного до момента достижения конечной точки, и объема Fjp, который необходимо добавить для достижения эквивалентной точки. Если эта разность пот ложительна, то V Vj - конечная точка лежит за эквивалентной точкой и ошибка титрования положительна. При V, Vj ошибка титрования отрицательна. [20]
Так как значение рН при определении эквивалентной точки титрования низкое ( растворителем используется даже уксусная кислота [16]), то карбоновые кислоты определению кетонов и альдегидов не мешают. [21]
Если основание А - достаточно сильное и последняя эквивалентная точка титрования кислоты соответственно лежит в сильно щелочной области, то расчет точек кривой титрования в последней буферной области становится все менее точным по мере приближения к / п, когда применяют простейшую формулу для буферного раствора. [22]
Действие газоанализаторов основано на поддержании окислительно-восстановительного потенциала вблизи эквивалентной точки титрования. При постоянном расходе газовой смеси ток генерации, согласно закону Фарадея, будет пропорционален концентрации анализируемого компонента. Изменение его концентрации сопровождается отклонением окислительно-восстановительного потенциала от эквивалентной точки. Возвращение к ней осуществляется изменением содержания галогена в рабочем растворе путем изменения тока генерации. [23]
Индикатор только тогда пригоден для титрования, когда эквивалентная точка титрования лежит в области перехода данного индикатора. Для такого титрования можно применить метиловый оранжевый или фенолфталеин. [24]
![]() |
Приборы для определения содержания воды в жидких веществах. [25] |
Титрование реактивом Фишера о биамперометрическим и визуальным определением эквивалентной точки титрования; нижн. [26]
Титрование в безводной среде с прибавкой амина [15] дает очень ясные эквивалентные точки титрования, уменьшает роль побочных реакций и позволяет употреблять хорошие растворители. [27]
![]() |
Кривая кондукто-метрического титрования едкого кали соляной кислотой. У-эквивалентная течка.| Различные формы кривых, получаемых при амперометрическом титровании. [28] |
Гораздо больший интерес представляет измерение электропроводности раствора для определения эквивалентной точки титрования в объемном анализе. При титровании определяемого вещества рабочим раствором реактива могут получаться малодиссоциирующие или малорастворимые соединения, вследствие чего электропроводность титруемого раствора заметно понижается. При этом минимум электропроводности на кривой наблюдается в конце титрования и соответствует эквивалентной точке. Добавление же не большого избытка реактива вызывает новое увеличение электропроводности, которое и считают признаком конца титрования. Этот метод, позволяющий определить эквивалентную точку по резкому увеличению электропроводности анализируемого раствора, называют кондуктометри-ческим титрованием. Его используют в количественном анализе при работе по методу нейтрализации. [29]
Наилучшие результата по чувствительности реакции и контрастности перехода в эквивалентной точке титрования показали пирока-технновый фиолетовый и ксиленояовый оранжевый. Последний метадлинднкатор позволяет работать в присутствии больших количеств маскирующих средств - винной кислоты и фторида натрия. С применением этих индикаторов разработано наибольшее число методов комплексоноыетрического титрования висмута при анализе сплавов и ряда других материалов. [30]