Критическая точка - смесь
Cтраница 1
Критическая точка смеси всегда лежит на изотерме при экстремальном давлении. Равновесные фазы по обе стороны от критической точки должны иметь одинаковое давление. Но геометрически очевидно, что в этом случае критическое давление смеси не может приходиться на максимальную концентрацию компонента в системе, при которой еще возможно ( при данной температуре) гетерогенное равновесие. Следовательно, критическая точка на изотерме должна быть сдвинута в сторону ветви одной из равновесных фаз, для простых систем - в сторону жидкой фазы. В этом случае, так же как на изотермах v - Л 2, на кривой газа появляется точка максимального соприкосновения R и, соответственно, область параметров, в которой наблюдается обратная конденсация. Обратная конденсация - явление физическое и наличие ее не может зависеть от выбора координат, в которых изображается фазовая диаграмма. [1]
Огибающая критических точек смеси обозначена на рис. 1.24 пунктирной линией. Чем больше различие в свойствах чистых веществ, составляющих смесь, тем более широкий предел температур и давлений охватывает огибающая критических точек. [2]
Огибающая критических точек смеси обозначена на рис. 1.24 пунктирной линией. Чем больше различие в свойствах чистых веществ, составляющих смесь, тем более широкий предел температур и давлений охватывает огибающая критическ ix точек. [3]
 |
Критическая кривая фактом, что при низких температу-системы ацетилен-этилен. pax азеотроп не был обнаружен. [4] |
Определение критических точек смесей ацетилен - этилен различного состава [38] позволило построить критическую кривую ( рис. 35), проходящую через температурный минимум, который соответствует примерно 80 % - ному содержанию этилена в смеси. Это указывает на существование в данной системе вблизи критического давления азеотропа с минимальной точкой кипения. [5]
Пта крива н не принимает участии п определении критической точки смеси. [6]
 |
Диаграмма v - Ni для системы триэтиламин - уксусная кислота в критической области. [7] |
Изотерма v - Л / 2 отойдет от оси этого чистого компонента и появится критическая точка смеси, которая должна обладать всеми свойствами критической точки двойной системы. На изотерме должна быть и точка максимального соприкосновения. [8]
В практических расчетах формулы (4.3) и (4.4) более удобно использовать, чем графический метод определения критической точки смеси. [9]
 |
Изотерма равновесия и изобары - изотермы v - JV - для критической температуры азеотропа в системе этан - двуокись. [10] |
Точка максимального соприкосновения, как и вблизи критической точки чистого вещества, совпадает здесь с критической точкой смеси. Область обратной конденсации отсутствует. [11]
При более высокой температуре изобары равновесия как и изотермы, естественно, отрываются от оси этого компонента и на них появляется критическая точка смеси. Она лежит при экстремальном значении температуры. При фазовом равновесии по обе стороны от критической точки на пограничной кривой всегда должны быть точки с одинаковой температурой. [12]
 |
Зависимость критических и псевдокритических параметров смесей от молекулярной массы. [13] |
ВКК) и низкокипяще го ( НКК) - и критические точки компонентов соединены линией, то точки этой линии соответствуют значениям критических точек смеси компонентов, взятых в разных соотношениях. [14]
 |
Зависимость критических и псевдокритических параметров смесей от. молекулярной массы. [15] |
Страницы: 1 2 3