Cтраница 4
Интерполяция между посылками необходима, так как вычислительное устройство предоставляет данные относительно кривой только в отдельные моменты времени. Если необходимо вычислить площадь под кривой с большой точностью, вычислительная машина должна вычислять промежуточные точки. Для функций, содержащих высокочастотные составляющие, становится необходимой параболическая интерполяция или интерполяция более высокого порядка. Особым случаем является моделирование прерывистых систем, для которых надлежащая интерполяция может просто фиксировать значение последней вычисленной точки. [46]
К сожалению, имеющиеся в литературе данные об этой системе плохо согласуются. Крейц [193], пользуясь оптическим пирометром, нашел, что точка плавления тетрафторида урана составляет 960 5 С. Барбер [196], предполагая, что система UF4 - UO2, простая эвтектическая, вычислил теоретический состав и точку плавления эвтектики. В зависимости от того, была взята теплота плавления 1Ю2 6 0 или 8 0 ккал / моль, вычисленные точки плавления лежали приблизительно при 886 или 930 С, а эвтектические составы были при 18 или 12 мол. [47]
В основе разделения с помощью экстрактивной разгонки лежит отклонение свойств смеси компонентов, которые подлежат разделению в присутствии растворителя, от идеальности; отклонение для одного компонента будет значительно большим, чем для другого. Таким образом, сравнение действительных температур кипения растворов индивидуальных компонентов с температурами кипения, предсказанными для идеальной смеси, может дать приближенное представление о разделяющей эффективности растворителя. Это испытание может быть выполнено следующим образом. Смешивают равные объемы одного из компонентов и растворителя и определяют температуру кипения смеси. То же повторяют с другим компонентом. Отмечают разницу в наблюдаемых температурах кипения. Теоретическая температура кипения каждой смеси вычисляется по ее составу ( мольному) и точкам кипения чистых веществ, причем принимается линейная зависимость температуры кипения от состава. Разница между вычисленными точками кипения сравнивается с экспериментально найденной разницей. Если последняя значительно больше, чем вычисленная величина, то растворитель должен при экстрактивной разгонке улучшить разделение. Однако для точного установления степени этого улучшения требуется экспериментальная проверка с помощью прибора для определения равновесия. [48]