Точность - хроматографический анализ
Cтраница 1
Точность хроматографического анализа существенно зависит от воспроизводимости условий ввода пробы. Поскольку высота и площадь пика пропорциональны абсолютному количеству компонента, введенного в колонку, при многократном вводе проб могут получиться неидентичные пики. В связи с этим при конструировании промышленных хроматографов учитываются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы дозатора, поскольку при промышленном анализе концентрацию компонента обычно определяют прямым умножением высоты пика на калибровочный коэффициент. Если же определяют относительное содержание компонентов в смеси, то требования к воспроизводимости условий ввода пробы гораздо более умеренные. [1]
 |
Хроматограмма смеси газов, полученной после разложения пробы. [2] |
Точность хроматографического анализа составляет до 10 отн. Ошибка определения является суммарной, состоящей из ошибки составления искусственных смесей и их определения. [3]
Точность хроматографического анализа зависит также от температуры, при которой проводится анализ, и от величины навески. При повышении температуры происходит частичное наложение одних фракций на другие. [4]
Точность хроматографического анализа зависит не только от условий проведения хроматографического опыта, но в значительной степени также от метода расчета состава по хроматограммо. Часто при некритическом применении методов существенно снижается точность определения состава смеси. [5]
Точность хроматографического анализа определяется величиной флуктуации параметров опыта ( скорости газа-носителя, температуры, постоянства дозировки), а также стабильностью нулевой линии самописца и зависимостью показаний детектора от скорости и температуры. [6]
Точность хроматографического анализа существенно зависит от воспроизводимости условий ввода пробы. Поскольку высота и площадь пика пропорциональны абсолютному количеству компонента, введенного в колонку, при многократном вводе проб могут получиться неидентичные пики. [7]
Точность хроматографического анализа существенно зависит от воспроизводимости условий ввода пробы. Поскольку высота и площадь пика пропорциональны абсолютному количеству компонента, введенного в колонку, при многократном вводе проб могут получиться неидентичные пики. В связи с этим при конструировании промышленных хроматографов учитываются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы дозатора, поскольку при промышленном анализе концентрацию компонента обычно определяют прямым умножением высоты пика на калибровочный коэффициент. Если же определяют относительное содержание компонентов в смеси, то требования к воспроизводимости условий ввода пробы гораздо более умеренные. [8]
Жуховицкий и Туркельтауб2 провели ориентировочный расчет точности хроматографического анализа. [9]
Исходный состав определен с точностью, превосходящей точность хроматографического анализа. [10]
В работах [1, 2] показано, что последний фактор существенно влияет на точность хроматографических анализов и зависит от методов и средств обработки хроматографической информации. Среди известных методов обработки хроматографической информации [3-6] наиболее точным является метод, связанный с применением цифровых интеграторов. Цифровые интеграторы характеризуются быстротой обработки информации, высокой чувствительностью и точностью, малой инерционностью. [11]
В работах [1, 2] показано, что последний фактор существенно влияет на точность хроматографических анализов и зависит от методов и средств обработки хроматографической информации. Среди известных методов обработки хроматографической информации [3-6] наиболее точным является метод, связанный с применением цифровых интеграторов. Цифровые интеграторы характеризуются быстротой обработки информации, высокой чувствительностью и точностью, малой инерционностью. [12]
Для получения сведений о процентном содержании компонентов газовой смеси полученную от газоанализатора информацию необходимо обработать. От методов обработки во многом зависит точность хроматографического анализа. [13]
Влияние природы газа-носителя на хроматографическое разделение веществ до настоящего времени изучено недостаточно. За последние годы в качестве газов-носителей стали употреблять водород [11-12] и гелий [13-14], поскольку они позволяют увеличить точность хроматографического анализа за счет повышения чувствительности фиксирующего прибора по теплопроводности. Используя в качестве газов-носителей азот и гелий, Виземан [14] обратил внимание на то, что ширина выходных кривых гтилацетата и изобутилового спирта больше при употреблении тока гелия и меньше при употреблении тока азота, но теоретически обосновать это положение автор затруднялся. [14]
 |
Зависимость а-х в системе толуол-бен. [15] |
Страницы: 1 2