Cтраница 2
Точность хроматографического анализа для исследованных систем составляет 0 5 - 0 8 % абс. [16]
Точность хроматографического анализа зависит не только от условий проведения хроматографического разделения, но в значительной степени также от метода расчета хромато-граммы. [17]
Точность ВЭЖХ-анализа определяется качеством используемых для калибровки эталонных соединений, точностью подготовки пробы, правильным выбором способа количественной обработки, воспроизводимостью режима и результата хромато-графирования. Это, конечно, является ограничением метода ВЭЖХ, как, впрочем, и Других физико-химических методов анализа. Потребители услуг хроматографистов-аналитиков часто задают вопрос: Какова точность хроматографического анализа. По нашему убеждению, на вопрос, поставленный таким образом, вообще нельзя дать ответа. Речь может идти только о точности той или иной хроматографической методики применительно к конкретным определяемым соединениям. Всегда необходимо помнить, что любая методика основана на каких-то предположениях. В ходе ее разработки допустимость этих предположений должна быть обоснована. [18]
В качестве натурных прототипов рассматривались при этом зоны и участки неф-тегазоконденсатных, газоконденсатных и газовых пластов, содержащие различное количество углеводородной жидкости - от 50 - 60 % ( зоны вблизи ГНК) до 10 - 15 % ( купольные зоны), а также сорбированные углеводороды в количестве до нескольких процентов объема пор. Для управления исходным объемом сорбированной фазы в каждом конкретном эксперименте пользовались зависимостью между объемом прокачанного сухого газа ( метана) и компонентоотда-чей образца пористой среды, выделяя расчетным путем вклад сорбированной фазы. Такого рода методика создания модели газового пласта с заданным количеством сорбированного вещества может успешно использоваться только при укомплектованности экспериментальной установки БОТА-Ном, позволяющим резко повысить точность хроматографического анализа состава многокомпонентных углеводородных смесей. [19]
Величина пробы влияет на разделение компонентов. Существует определенный максимум объема пробы, для которого эффективность колонки близка к оптимальной. Увеличение объема приводит к возрастанию не только высоты Г но и ширины пиков, что вызывает их взаимное перекрывание. Чем труднее разделяются компоненты, тем меньше должна быть проба, так как небольшая проба дает более симметричные пики и лучшее разделение. Минимальная величина пробы определяется способом ее ввода в прибор, ограничениями, которые накладываются чувствительностью детектора, количественными соотношениями компонентов в анализируемой газовой смеси. Практически объем пробы, разделяемой методом газовой хроматографии ( насадочные колонки), для газа 0 2 - 20 мл. Особое внимание следует уделить воспроизводимости условий ввода проб, так как это может существенно повлиять на точность хроматографического анализа. [20]