Cтраница 1
![]() |
Схема первичного преобразователя термомагнитного газоанализатора с кольцевой измерительной камерой. [1] |
Точность измерения концентрации термомагнитным газоанализатором зависит от постоянства расхода газа, поступающего на анализ, и от стабильности его температуры. Поэтому оба указанных параметра стабилизируются с помощью регулятора расхода и системы термостатирования первичного преобразователя. [2]
![]() |
Градуировочный график для Погрешность определения. [3] |
Точность измерения концентраций определяется наклоном графика и точностью измерения отношения интенсивностей полос изотопов. [4]
Точность измерения концентрации газов определяется в значительной мере состоянием метрологического обеспечения приборов газового анализа. [5]
Сравним точность измерения концентрации кислоты концентра-томерами КСО-2 и КСО-3. Эти кон центр атомеры имеют одинаковые датчики и различаются лишь схемой измерительного моста. [6]
Сравним точность измерения концентрации кислоты концентра-томерами КСО-2 и КСО-3. Эти концентратомеры имеют одинаковые датчики и различаются лишь схемой измерительного моста. [7]
На точность измерения концентрации вредных веществ в воздухе индикаторными трубками влияет не только объем пробы, но и характер изменения скорости воздуха в процессе проведения анализа. [8]
Для увеличения точности измерения концентрации определяемого компонента предлагается применить метод компарирования, который является частным случаем дифференциального метода проведения измерений. Сущность метода заключается в определении разности между значениями измеряемой и известной ( воспроизводимой мерой) величинами при определении их косвенным путем. Метод компарирования позволяет получать результаты с высокой точностью при использовании относительно грубых средств измерений. Но использовать этот метод возможно только при условии воспроизведения с большой точностью известной величины, значение которой близко к значению измеряемой. При данном методе проведения измерения не учитывается систематическая погрешность средства измерения концентрации, применяемого в качестве компаратора, за счет определения разности выходного сигнала при попеременной подаче эталонной и изготовленной смесей. [9]
Нижний предел определяется точностью измерения концентрации ионов Fe3; для кюветы с толщиной 1 см поглощающего слоя [ d - 1 см в формуле (4.44) ] он составляет около 4000 рад. Если применять большие толщины, то с одинаковой точностью можно измерять и более низкие дозы; этого достигают, совершенствуя методы регистрации ионов железа ( например, фотометрируя не простые ферро-ионы, а сложные их производные, имеющие высокие значения коэффициента экстинкции. [10]
![]() |
Схема установки импульсной камеры в выпарном аппарате. [11] |
При не очень высоких требованиях к точности измерения концентрации ( около 5 %) можно определять температуру щелочи между камерой и корпусом, если гильза отстоит от камеры па расстоянии не менее 40 - 50 мм. Гильза, установленная в корпусе аппарата ниже греющей камеры, обычно быстро покрывается солью, и показания термометра сопротивления не отражают истинного значения температуры раствора. [12]
![]() |
Схема установки импульсной камеры в выпарном аппарате. [13] |
При не очень высоких требованиях к точности измерения концентрации ( около 5 %) можно определять температуру щелочи между камерой и корпусом, если гильза отстоит от камеры на расстоянии не менее 40 - 50 мм. Гильза, установленная в корпусе аппарата ниже греющей камеры, обычно быстро покрывается солью, и показания термометра сопротивления не отражают истинного значения температуры раствора. [14]
![]() |
Комплексообра-зование одновалентного лиганда с одним центром связывания. Зависимость кинетики процесса необратимой диссоциации в координатах In ( B / B0 - t. [15] |