Точность - измерение - концентрация
Cтраница 2
Существенным недостатком описанного метода часто является резкое понижение точности измерения концентраций компонентов при разбавлении. [16]
Концентрацию растворов определяют путем отбора проб специальными пробоотборниками; точность измерения концентрации не ниже 0 1 % мае. [17]
Концентрацию растворов определяют путем етбер проб сиеаиалышми пробоотборниками; точность измерения концентрации не ниже 0 1 % мае. [18]
 |
Расширение шкалы пропускания в дифференциальном методе. [19] |
Для отдельных окрашенных растворов имеются оптимальные с точки зрения точности измерения концентрации растворов сравнения, которые устанавливают экспериментально. [20]
Как видно из уравнения (11.28), точность результатов по светорассеянию непосредственно зависит от точности измерения концентрации. Вследствие возможных изменений концентрации в процессе различных описанных выше стадий очистки раствора не всегда возможно ( или целесообразно) использовать значения концентрации, получаемые непосредственно путем взвешивания образцов полимера перед растворением. Для растворов производных целлюлозы в однокомпонентных растворителях истинные концентрации могут быть определены лиофильной сушкой. В комплексных растворителях целлюлозы и в растворах солей осуществить эту обработку достаточно сложно, но различия в концентрациях полимера в растворе до и после очистки раствора можно определить спектрофотометрически, вискозиметрически или по разности показателей преломления, измеряемой на дифференциальном рефрактометре. Следует учитывать также содержание влаги в образце. [21]
Результаты анализа ( в виде непрерывной записи интенсивности рентгеновского излучения на рис. 10; точность измерения концентрации элементов 10 20 %) показывают, что при смыв-процессе в металле у кромки реза несколько уменьшается содержание железа, а поверхностный слой обогащается углеродом, медью и никелем; в то же время хром и марганец практически не выгорают. Увеличение концентрации углерода, меди и никеля значительно повышает закаливаемость поверхностного слоя. [22]
Поскольку функциональная зависимость входящих в правую часть этого уравнения концентраций рекомбинирующих частиц Н, ОН и О от параметра v не описывается прямой линией и точность измерений концентрации ОН достаточна для обнаружения этой нелинейности, уравнение (2.17) можно использовать в дифференциальной форме. [23]
Точность измерения концентрации NaCl такими приборами недостаточно велика. Погрешность зависит от изменения температуры и содержания примесей. Если влияние колебаний температуры можно автоматически компенсировать, то погрешность за счет изменения концентрации примесей ( в первую очередь Na2S04) компенсировать не удается. [24]
Так как в большинстве случаев концентрации являются величинами, измеряемыми непосредственно на опыте, то пользоваться интегральными уравнениями обычно удобнее и надежнее. Если, однако, точность измерений концентраций достаточно высока, а интерзалы времени между замерами концентраций достаточно малы, то возможно пользоваться дифференциальным уравнением ( 12) с заменой дифференциалов dx и dt на конечные разности Ал: и А. [25]
В аппаратах с подвесной камерой и естественной циркуляцией температурное поле неравномерно125 13 - 136 и на показания чувствительных элементов, установленных в аппарате, заметное влияние оказывает греющая камера. При не очень высоких требованиях к точности измерения концентрации ( - 5 %) температуру щелочи можно определять между этой камерой и корпусом, если гильза отстоит от камеры на расстояние не менее 40 - 50 мм. Гильза, установленная в конусе аппарата ниже греющей камеры, в ряде случаев ( в зависимости от режима выпарки) быстро покрывается солью, и показания термометра сопротивления, полученные в данный момент времени, не отражают истинного значения температуры раствора. [26]
В аппаратах с подвесной камерой и естественной циркуляцией температурное поле неравномерно125 134 136 и на показания чувствительных элементов, установленных в аппарате, заметное влияние оказывает греющая камера. При не очень высоких требованиях к точности измерения концентрации ( - 5 %) температуру щелочи можно определять между этой камерой и корпусом, если гильза отстоит от камеры на расстояние не менее 40 - 50 мм. Гильза, установленная в конусе аппарата ниже греющей камеры, в ряде случаев ( в зависимости от режима выпарки) быстро покрывается солью, и показания термометра сопротивления, полученные в данный момент времени, не отражают истинного значения температуры раствора. [27]
Дальнейшее увеличение чувствительности возможно при уменьшении порога чувствительности измерителя ионизационного тока. Такой измеритель даст возможность примерно на порядок повысить точность измерения концентрации при сохранении инерционности прибора в пределах 1 - - 2 сек. [28]
Точность измерения концентраций гелия на уровне его атмосферных содержаний составляет 25 - 50 % и быстро улучшается при росте концентраций, составляя около 5 - 10 % при содержаниях, на порядок и более превышающих атмосферные. Для целей выявления зон активных разломов измерения могут производиться в относительных единицах, без пересчета в действительные концентрации. [29]
В аппаратах с подвесной камерой и естественной циркуляцией температурное поле неравномерно [47], 48 ], и на показания чувствительных элементов, установленных в аппарате, заметное влияние оказывает греющая камера. Измерение температуры в корпусе аппарата также может не дать высокой точности вследствие засоления чувствительного элемента. При не очень высоких требованиях к точности измерения концентрации ( - 5 %) можно измерять температуру щелочи между греющей камерой и корпусом ( в нижней части), если гильза отстоит от греющей камеры на расстоянии не менее 40 - 50 мм. [30]
Страницы: 1 2 3