Cтраница 4
Точность метода может быть повышена путем улучшения разрешающей способности, увеличения числа учтенных рефлексов и усовершенствования аппаратуры регистрации рассеянного излучения. Применение ЭВМ при теоретическом расчете интегральных интенсивностей, а также при сопоставлении соответствующей модели с экспериментом позволяет значительно ускорить расчеты. [47]
Точность метода зависит от числа и подбора индикаторов. [48]
Точность метода определяется гл. Макс, точность достигается при таком выборе количества индикатора Y, что L - J / IW, где Т, N и L - изотопные отношения для индикатора, образца и их смеси. [50]
![]() |
Экспресс-метод ускоренного. [51] |
Точность метода существенно возрастает ( линейная погрешность составляет 1 - 3 %) за счет повышения точности определяемого значения критического напряжения усталости по данным испытаний на вязкость разрушения. [52]
Точность методов характеризуется средней квадратичной ошибкой, равной 30 % для примесей Bi, Ga, Аи, Си, Со, Ni, Ag, Pb и 15 % для примеси алюминия. [53]
Точность метода значительно паДа - ет, когда / i и / 2 почти равны. Однако метод применим, если их точки Кюри сильно различаются. [54]
Точность метода может быть значительно повышена, если электролиз вести в трехъячеечном электролизере, причем радиоактивный индикатор вводится в среднее отделение. [55]
Точность метода при содержании молибдена не ниже 3 % составляет 0 6 % ( отн. [56]
Точность метода составляет 6 %, чувствительность - не менее 0 5 мг / л п-нитрофенола в моче. [57]
Точность метода иллюстрируется следующими результатами: при анализе двух навесок по 0 1001 г 99 997 % - ного цинка Knowles получил 0 1004 и 0 1003 г цинка. [58]
Точность метода доказывается тем, что в аликвотных частях одного и того же раствора найдено V2O6: осаждением купфероном и осторожным прокаливанием осадка при 800 - 0 2564 г, а потенциометрическим методом-0 2560 г. Прокаливание купфероно-вого осадка следует проводить в хороших окислительных условиях, стараясь, чтобы углерод полностью сгорел до начала плавления осадка, который затем прокаливают при температуре несколько более высокой, чем температура плавления окиси ванадия. [59]
![]() |
Конечная часть прибора для определения азота методом Дюма. [60] |