Cтраница 2
Точность определения рК на этой стадии такова, что при выбранном для спектрального анализа значении рН в растворе одной частицы исследуемого вещества может содержаться не более 1 % примеси другой. Соблюдение этих условий можно проверить после того, как найдено приближенное значение рК, при помощи данных, приведенных в Приложении IV. Если же найдено, что эти условия недостаточно соблюдались, то все измерения следует повторить. [16]
Точность определения рК может быть значительно повышена путем замены кювет, закрываемых крышками, более дорогими кюветами с завинчивающимися крышками. [17]
Точность определения в пределах 0 1 допустима для веществ. [18]
Точность определения этого отношения полностью определяется точностью градуировки оптического клина или точностью градуировки делителя напряжения. [19]
Точность определения А - % от установленной величины обозначает максимальное отклонение отдельных анализов в данных условиях определения. В табл. 12 приведены ошибки, возможные при определении элементов группы дитизона различными методами. [20]
Точность определения 5 %, что при определении общего содержания металла вполне достаточно. [21]
Точность определения / по формуле (V.31) в значительной мере зависит от качества и числа измерений на переходном участке. [22]
![]() |
Сравнительные данные измерений сгж-п в Ni, Co и Fe двумя методами. [23] |
Точность определения а зависит от симметричности капли, которая достигается подбором формы чашечки, предназначенной для плавки в ней исследуемого металла. При соответствующей форме сосудика точность измерения о значительно повышается. [24]
Точность определения наибольшая, если концентрации образцов и стандартов находятся в такой области, где изменению веса вещества отвечают наиболее сильные изменения площадей и интенсивностей пятен. Поскольку соседние разделяемые вещества влияют друг на друга, состав растворов сравнения должен быть как можно ближе к составу вещества. Для увеличения точности желательно, чтобы одну и ту же хроматограмму независимо оценивали несколько сотрудников. В связи с этим стоит заметить, что молодые женщины лучше оценивают хроматограммы, чем пожилые мужчины. Исследователь должен хорошо различать цвета. Это является очевидным требованием, но часто его не принимают во внимание. [25]
Точность определения этим методом энтальпии и энтропии изомеризации зависит, конечно, от точности определения Кр и в некоторых случаях не уступает лучшим калориметрическим определениям. Необходимо, конечно, чтобы константа равновесия заметно менялась с температурой. Понятно, что все эти рассуждения и расчеты пригодны лишь тогда, когда энтальпия и энтропия реакции ( но не исходного или конечного продукта) мало меняются с температурой. К счастью, большинство изомерных превращений алканов удовлетворяет этому требованию. [26]
Точность определения сильно зависит от природы анализируемого соединения и особенностей применяемого метода. [27]
Точность определения составляет 3 - 5 абс. Вследствие наличия в смесях насыщенных углеводородов точность определения содержания сернистых соединений уменьшается. [28]
Точность определения этой величины влияет на результаты расчета. [29]
Точность определения составляет 0 05 рН ( в области рН 2 - 10) и даже более при особо тщательной работе. Равновесие в любом растворе устанавливается очень быстро. На точность определения не влияет присутствие газов, а также окисляющих, восстанавливающих или отравляющих ( в общепринятом смысле) агентов. Кроме того, не возникает сколько-нибудь заметных солевых ошибок или ошибок, связанных с наличием белков. При аккуратном обращении с электродами и хранении их в дистиллированной воде они не изменяют своих свойств со временем. [30]