Cтраница 2
Ни один метод не может дать результатов с точностью более высокой, чем точность приготовления эталонов, применяемых для калибрирования или при стандартизации методики. Очень важно, чтобы эталоны можно было приготовлять по возможности точно и надежно. [16]
Указанный метод определения растворимости надежен, точность его весьма высока и зависит практически лишь от точности приготовления раствора. В данном случае, разумеется, раствор готовится с большей точностью, чем для выращивания кристаллов. Выбор точности определения растворимости следует, конечно, в каждом конкретном случае сообразовывать с растворимостью вещества, температурным коэффициентом растворимости и теми методами выращивания, которые предполагается использовать. Предлагаемый метод по сравнению с традиционными методами химии по изучению растворимости, как не требующий длительного обычно вымешивания растворов и их анализа, принадлежит к скоростным. [17]
Дозатор, предназначенный для поверки газоанализаторов, должен удовлетворять следующим требованиям: иметь автономное питание, быть переносным, по габаритам и массе пригодным для применения в цеховых условиях; система дозирования должна обеспечивать точность приготовления смеси при наиболее простых операциях настройки; концентрация смеси должна в минимальной степени зависеть от внешних условий и режима работы дозатора. [18]
![]() |
Рациональные пределы обеднения бензовоздушной смеси.| Схема форкамерного двигателя.| Вариант камеры сгорания с расслоением заряда. [19] |
Выбросы CnHm также ниже вследствие меньших концентраций топлива в бедной смеси основной камеры и, соответственно, у стенок камеры сгорания, Топливная экономичность двигателей с расслоенным зарядом в большей мере зависит от степени доводки камеры сгорания, точности приготовления смеси богатого и бедного составов. В двигателях с расслоением и высокой турбулизацией заряда допустимо увеличение степени сжатия до 12 - 13 ед. [20]
![]() |
Схема установки для измерения минимальной энергии зажигания паро-и газовоздушных ( кислородных горючих смесей. [21] |
Дозировка компонентов производится по методу парциальных давлений, основанному на использовании закона Дальтона. Точность приготовления смеси зависит от класса точности применяемого манометра. [22]
Точность приготовления смесей зависит в основном от чистоты исходных компонентов, поскольку точность измерения объема или массы может быть заведомо большей, чем точность измерения чистоты. [23]
При работе с азотокислородными смесями для определения МВСК цилиндр промывают пятикратно. Точность приготовления смеси и качество промывки проверяют по результатам анализа газовой среды из цилиндра на содержание кислорода. [24]
ПГС выпускают в стальных баллонах объемом от 12 л до 40 л давлением 5 0 или 10 0 МПа. В зависимости от точности приготовления различают ПГС марок А, Б и В. [25]
Во-вторых, анализатор должен работать с нужной точностью и воспроизводимостью довольно длительное время. Точность его определяется точностью приготовления стандартных образцов, по которым он был прокалиброван. Воспроизводимость проверить довольно легко с помощью периодически повторяемых анализов устойчивых стандартных образцов. Если даже анализатор можно легко перекалибровать и перенастроить за сравнительно короткое время, то все равно это нежелательная альтернатива, так как воспроизводимость от этого не станет лучше. [26]
При массовом внедрении хроматографических методов в практику возникает ряд серьезных трудностей, среди которых в первую очередь следует назвать проблему калибровки приборов. Естественно, что от точности приготовления контрольных смесей, по которым производится калибровка, зависит в основном и точность производимых анализов. [27]
Наиболее надежным является периодический способ растворения реагентов, когда загруженный 1 раз в бак реагент полностью-растворяется, а затем раствор перекачивается в расходные баки. Этот способ более надежен по точности приготовления заданной крепости раствора реагента. Менее надежен непрерывный способ растворения реагента, когда реагент догружается в растворные баки по мере того, как он растворяется. [28]
![]() |
Схема автоматического жидкостного хроматографа фирмы Varian. [29] |
Хроматография на колонках сочетается с использованием проточных детекторов. Важными факторами, обеспечивающими высокое разрешение, являются однородность набивки колонки, точность приготовления буферных растворов и формирования градиента. [30]