Cтраница 2
Отсюда и меньший скачок потенциала, тем не менее достаточный, чтобы обеспечить высокую точность анализа. Хотя имеет место равенство viv2, титрование получается ле симметричным ( точка перегиба при т1), поскольку условие (5.102) не соблюдается. Фактор эквивалентности ( табл. 5.1) можно найти и по каждой полуреакции [ уравнения (5.17) - (5.20) ], так как вещества не повторяются в полуреакциях. [16]
По сравнению с ВТИ-2 новые модели модифицированных газоанализаторов более удобны в эксплуатации, обеспечивают высокую точность анализа, позволяют сократить продолжительность анализа. [17]
Методы спектрального разложения с использованием спектрографов и монохроматоров обычно применяются в тех случаях, когда ужна высокая точность анализа. Для применения этих приборов необходимы детекторы высокой чувствительности. [18]
Этот способ работы допустим, естественно, только для двойных смесей, когда к тому же не нужна высокая точность анализа. [19]
Анионы, как правило, сорбируются в очень малых количествах и не мешают определению даже микропримесей; если же необходима высокая точность анализа, то раствор следует подщелачивать. [20]
Интерес представляет прецизионный метод определения натрия, заключающийся в использовании атомно-абсорбци-онного фильтрофотометра в качестве нуль-индикатора [7,8]; особенностью этой работы является высокая точность анализа, составляющая, по данным авторов, 0 2 - 0 4 % относительных. [21]
Хотя вычерчивание базовой линии в какой-то мере произвольно, однако широкое применение этого метода на практике показало, что он дает высокую точность анализа. [22]
Одной из основных задач автоматизации лабораторных тит-рометров и является сокращение времени титрования и освобождение от участия в этом процессе лаборанта при сохранении высокой точности анализа. [23]
Стремление упростить методику привело к замене гидрирования исследованием простых физических характеристик, что следует признать удачным для большинства технических задач, не требующих высокой точности анализа. [24]
При количественном анализе металлов тщательное фотографирование спектра с соблюдением полного единообразия при получении спектров проб и эталонов является одним из главных условий достижения высокой точности анализа. [25]
Целью анализа на промышленном хроматографе обычно является быстрое определение одного или нескольких целевых компонентов, знание концентрации которых позволяет обеспечить оперативный контроль технологического процесса и управление им, поэтому к прибору и методике предъявляются требования высокой точности анализа, достаточной чувствительности, повышенной надежности, экспрессности, полной автоматизации ( от отбора проб до получения и интерпретации сигналов), а также взрывобезопасности. [26]
Поэтому пламеннофото-метрический метод определения концентраций обладает определенными преимуществами по сравнению с химическими методами. Высокая точность пламеннофотометрического анализа достигается в случае применения подходящего внутреннего стандарта: при этом уменьшаются ошибки, обусловленные колебаниями состава раствора и отклонениями режима работы горелки-распылителя. [27]
При проведении количественного анализа жидкостей с помощью инфракрасных спектров основной методической трудностью является точное воспроизведение толщины исследуемого образца. Для достижения высокой точности анализа необходимо измерять спектры неизвестного и стандартного образцов в кюветах одинаковой толщины. [28]
Методы химического анализа и их варианты обычно неравноценны по точности получаемых результатов, а также по продолжительности. Методы, обеспечивающие высокую точность анализа одних материалов, часто совершенно непригодны для анализа других материалов, содержащих мешающие компоненты, при этом результаты параллельных и повторных определений могут иметь хорошую сходимость. Таким образом, если метод анализа выбран неудачно, сходимость определений характеризует только аккуратность аналитика, найденное же содержание компонента может быть завышено или занижено в зависимости от свойств и количества вещества, мешающего определению. [29]
Анализ выполняют в специально сконструированных ячейках [196], снабженных ртутными или платиновыми рабочими электродами и обеспечивающих безопасность работы с радиоактивными растворами. В тех случаях, когда необходима высокая точность анализа, вводят поправки на остаточный ток и продолжительность определения, а также учитывают потери плутония при деаэрировании растворов и за счет переноса определяемого компонента в анодное пространство. При определении плутония в цитратных растворах ядерного топлива требуется предварительное отделение урана и железа, но при работе с платиновым электродом в кислых средах возможно селективное определение плутония без его предварительного отделения. В различных средах определению плутония могут мешать ионы меди, золота, свинца, ртути, молибдена, палладия, рутения, серебра и олова, однако одновременное присутствие всех мешающих примесей встречается редко, а помехи со стороны отдельных примесей могут быть устранены соответствующим выбором состава среды. Титрование проводят в 1 М НС104 или HaS04 при потенциалах соответственно 0 290 и 0 270 в относительно насыщ. [30]