Высокая точность - анализ
Cтраница 3
Чистая медь имеет высокую электропроводность и мало поступает в разряд, поэтому оказалось возможным брать медный подставной электрод. При определении больших содержаний обычно требуется высокая точность анализа, поэтому применены генератор ГЭУ-1 и фотоэлектрический метод регистрации. [31]
 |
Принцип газовой хроматографии. [32] |
Данный метод позволяет проводить анализ только дискретных проб газов, причем для выполнения каждого анализа требуется несколько минут. Вместе с тем данный метод обеспечивает высокую точность анализа при небольшом объеме пробы ( менее 1 мл) и, кроме того, намного дешевле, чем масс-спект-рометрический метод. [33]
Так, большие количества алюминия следует определять гравиметрическим или титриметрическим методом. Первый из них применяют, если необходима высокая точность анализа и если длительность анализа не имеет большого значения. [34]
При необходимости одновременного определения многих элементов, когда не требуется высокая точность анализа, например при анализе высокочистых продуктов, часто даже фотографический вариант эмиссионного спектрального анализа оказывается предпочтительнее атомно-абсорбционного и других химических методов. [35]
Приведена блок-схема и описана работа детектора. Минимально детектируемое кол-во в-ва 1 ( Г8 г. Экспериментально подтверждена высокая точность анализа смесей. [36]
В растворах с рН7 электрод неустойчив из-за заметной растворимости окислов ртути. Сурьмяный электрод используется как индикаторный при определениях рН в слабокислых и нейтральных растворах в случае, если не требуется высокая точность анализа. Как электрод сравнения сурьмяный электрод не используется вследствие неустойчивости состава его поверхности. [37]
В последнее время все большее применение получает хромато -: кий метод анализа. Благодаря разработке быстро анализирующих автоматических приборов, способных отбирать и анализировать газ непосредственно из производственного потока, а также вследствие высокой точности анализа и возможности определения большого числа компонентов, этот метод может быть успешно применен для оперативного автоматизированного управления процессом. Определение состава газов хроматографическим методом основано на адсорбции компонентов газа поверхностью адсорбентов. [38]
В последнее время все большее применение получает хромато-графический метод анализа. Благодаря разработке быстро анализирующих автоматических приборов, способных отбирать и анализировать газ непосредственно из производственного потока, а также вследствие высокой точности анализа и возможности определения большого числа компонентов, этот метод может быть успешно применен для оперативного автоматизированного управления процессом. Определение состава газов хроматографическим методом основано на адсорбции компонентов газа поверхностью адсорбентов. [39]
Большие перспективы для анализа сплавов и сталей имеют масс-спектральные методы. Они позволяют определять с высокой чувствительностью до 60 элементов одновременно; наличие стандартов, сходных по структуре и термической истории с анализируемыми пробами, обеспечивает высокую точность анализа. Чувствительность определения хрома может быть повышена вследствие его способности образовывать многочисленные летучие соединения. [40]
Метод определения общего содержания азота п биологических объектах по Късльдалю считается одним из наиболее точных. В своей классической прописи определение, однако, является продолжительным но времени и относительно трудоемким, поэтому в последнее время, особенно при массовых анализах, расширилась область применения других методов ( колориметрических, тптри-метрических, адсорбционных и др.) - Но в тех случаях, когда требуется высокая точность анализа ( например, в научно-исследовательских работах, арбитражных исследованиях), метод К ьельдаля по-прежнему остается основным. [41]
На этом рисунке изображена круговая хромато-грамма с эксцентрическим нанесением 50 проб по 20 мкл каждая. Разделение длится в течение 10 мин, включая операцию точного дозирования и собственно хроматогра-фический процесс. Высокая точность анализа обусловлена хорошим качеством слоя, что подтверждают исследования, выполненные с помощью электронного микроскопа. [42]
Следы сопутствующих платиновых металлов, обычно присутствующих в растворе после разварки серебряного королька в азотной кислоте, не мешают титрованию Однако следует отметить, что точность обоих методов снижается в присутствии значительных количеств нерастворившихся платиновых металлов. Остаток после разварки может содержать платину, не растворившуюся в азотной кислоте. Если требуется высокая точность анализа, остаток после разварки переводят в раствор соответствующими методами и анализируют. [43]
Избыток нитрата серебра, присутствующий в маточном растворе и в первых порциях промьшных вод, уменьшает потерю вследствие растворимости благодаря эффекту общего иона. Даже если осадок промывают - 150 мл раствора холодной разбавленной азотной кислоты, потери от растворимости осадка редко достигают 1 мг, так как промывная жидкость обычно не успевает стать насыщенйой хлоридом серебра. Если такие потери все же неприемлемы из-за чрезвычайно малого количества осадка или из-за того, что требуется высокая точность анализа, можно использовать для промывания жидкость, содержащую немного нитрата серебра. Благодаря эффекту общего иона в 150 мл воды, содержащей 0 01 г нитрата серебра, растворяется менее 0 00001 г хлорида серебра при комнатной температуре. Для ускорения осаждения я выпадения осадка мелких частиц хлопьями желательно проводить осаждение в очень разбавленной азотнокислой среде; к тому же азотная кислота практически не влияет на растворимость хлорида серебра. Следовательно, осаждение хлорида серебра достаточно легко провести количественно, без значительной погрешности, которая может возникнуть вследствие потерь из-за растворимости. [44]
При обнаружении следов элементов дуга переменного тока имеет равные возможности с дугой постоянного тока. Затухающий искровой разряд низкого и среднего напряжений ( спектрометрический анализ) также пригоден для обнаружения следов элементов. Поэтому искровое возбуждение используется только для обнаружения элементов с пределом 10 - 2 - 10 - 3 % и главным образом для достижения высокой точности анализа металлов и растворов. [45]
Страницы: 1 2 3 4