Активированный водород

Cтраница 1

Схема синхронного механизма гидрогенолиза тнофена. [1]

Активированный водород через систему химических связей, создаваемых мостиковыми атомами серы, передается на адсорбированную молекулу тиофена, обеспечивая гидрирование тиофено-вого кольца. Образовавшаяся молекула тетрагидротиофена, будучи более основной, чем молекула тиофена, остается прочно связанной с активным центром катализатора и далее подвергается гидрогенолизу с образованием бутана ( бутенов), сероводорода и регенерацией катализатора. [2]

Активированный водород способен инициировать стадию образования углеродного вещества путем захвата молекулярного водорода из реакционного пространства. [3]

Атомный или активированный водород можно получать следующими путями: 1) электролитическим1: катодный водород, 2) химическим: водофд in statu nascendj, образующийся при разложении содержащих водород соединений; 3) водород, активированный еще необъясненным образом при пропускании его над восстановленными металлами, например при катализе по способу Сабатъе. [4]

Химическая природа активированного водорода, участвующего в реакциях дегидрирования и переноса водорода, точно неизвестна. [5]

Восстановление каталитически активированным водородом различных упомянутых выше соединений фосфора не является препаративным методом из-за отравления катализатора образующимся фос-фином. Хорошие результаты были получены лишь при гидрогенизации дифосфилов и дисульфидов дифосфилов46 в присутствии меди Ренея. [6]

Переносчики водорода передают активированный водород на оксидазы. [7]

При восстановлении хинолина каталитически активированным водородом может образоваться 1 2 3 4-тетрагидрохинолин ( Ру-тетрагидрохйнолин) и 5 6 7 8 - тетрагНдрохинолин ( Bz-тетрагидрохинолин) или декагидрохинолин. На легкость и течение этой реакции иногда влияют природа и положение присутствующих заместителей. [8]

То обстоятельство, что каталитически активированный водород превращает цианистые алкилы во вторичные амины, уже отмечалось при рассмотрении последних. [9]

Очень чувствительны к действию каталитически активированного водорода соединения ацетиленового ряда Вначале опн восстанавливаются до этилеионых производных, а затем до насыщенных соединений. Во многих случаях, особенно R присутствии птатиновых каталяза-торов, реакция протекает до конца без заметного изменения скорости после использования 1 моля водорода [9, 363, 364] В присутствии более активных катализаторов частичное гидрирование до олефииов возможно только для некоторых соединений, в молекулах которых имеют место пространственные затруднения, например для 2 3 6-триметилгептинил - 4 триола-2 3 6 [365] Другие ацетиленовые соединения при замедлении реакции после использования 1 моля водорода дают смесь субстрата и обоих возможных продуктов - алкепа и алкана. [10]

Схема синхронного механизма гидрогенолиза тнофена. [11]

В гидрогенолизе тиофена может принимать участие активированный водород, связанный с другими центрами активного компонента катализатора. [12]

Буш и Стове [106] впервые применили каталитически активированный водород в аналитических целях для дегалогенирования органических соединений; в качестве катализатора они использовали палладий на углекислом кальции. Позднее Кельбер [107] описал сходный метод с применением восстановленного никелевого катализатора. Уитмор и Ревукас [108] заметили, что в присутствии скелетного никеля при восстановительном расщеплении замещенных азосоединений водородом под давлением 1 - 3 атм галоген количественно замещается, если количество щелочи достаточно для связывания всей образующейся галогеноводородной кислоты. В отсутствии щелочи водород действует на азосвязь, что приводит к нормальному расщеплению. [13]

Группа - - СО обладает сильным электрофильным характером и активированный водород бензольного кольца переходит к атому кислорода карбонильной группы, понижая его отрицательный потенциал. Освободившиеся электроны из тс-связи между атомами кислорода и углерода создают связь между атомами углерода формальдегида и бензольного кольца, образуя молекулу оксибензилового спирта. [14]

При действии амальгамы натрия, амальгамы алюминия или каталитически активированного водорода моносахариды превращаются в многоатомные спирты. [15]

Страницы: 1 2 3 4