Cтраница 1
Адсорбированный водород может вступать во взаимодействие с находящимися в приэлектродном слое окислителями, вследствие чего волна их восстановления понижается или даже полностью исчезает. Поэтому при амперометрическом титровании ( или полярографических исследованиях) следует избегать предварительной поляризации платинового электрода при потенциалах выделения водорода, так как такая предполяризация может оказать весьма существенное влияние на величину диффузионного тока восстанавливающегося вещества. [1]
Адсорбированный водород локально ( у вершины трещины) понижает прочность атомных связей на поверхности твердого металла. [2]
![]() |
Вольт-амперные кривые 0 001 М растворов Ag, Cu2, Т1, РЬ2, полученные со стационарным платиновым электродом. [3] |
Адсорбированный водород может восстанавливаться молекулами или ионами окислителя, попадающими в приэлектродныи слой, что в свою очередь может осложнить дальнейшее вольт-амперное исследование этих окислителей. [4]
![]() |
Рабочая область потенциалов платинового электрода. [5] |
Адсорбированный водород может ингибировать протекание электродных реакций. [6]
Адсорбированный водород может вступать во взаимодействие с находящимися в приэлектродном слое окислителями, вследствие чего волна их восстановления понижается или даже полностью исчезает. Поэтому при амперометрическом титровании ( или полярографических исследованиях) следует избегать предварительной поляризации платинового электрода при потенциалах выделения водорода, так как такая предполяризация может оказать весьма существенное влияние на величину диффузионного тока восстанавливающегося вещества. [7]
Поверхностно адсорбированный водород слабее связан с атомами никеля, чем структурный. Он первым встречается и реагирует с гидрируемым соединением и тем защищает активную метал л водородную поверхность от разрушающего действия обезводороживания. Можно предвидеть, что катализатор будет более стабилен, если до подачи на него гидрируемого вещества предварительно донасытить его водородом. В условиях повышенного давления расходуемый п процессе поверхностно адсорбированный водород быстро восполняется, и его концентрация на поверхности катализатора в точение всего времени реакции велика. Поэтому повышение да мления благоприятно сказывается па активности катализатора и па его устойчивости. При повышении температуры, наоборот, может значительно позрасти скорость взаимодействия гидрируемого соединения со структурным водородом, и катализатор быстрее дезактивируется. Становится понятным, почему скелетный никелевый катализатор применяется главным образом в реакциях гидрирования и совсем редко - - в процессах дегидрирования, требующих более высокой температуры. [8]
Природой адсорбированного водорода определяются не только активность и стабильность металлических катализаторов, но и избирательность их действия. [9]
![]() |
Адсорбция водорода на дисульфиде вольфрама. [10] |
Количество адсорбированного водорода зависит от предварительной обработки вольфрамсульфидного катализатора. [11]
Количество адсорбированного водорода на поверхности зависит от наличия легирующих элементов. [12]
После этого адсорбированный водород быстро восстанавливает всю пленку до воды путем так называемой фланговой атаки. [13]
Если на адсорбированный водород попадает атом водорода, он может вступить в реакцию с / глеводородным комплексом и образовывать радикал СН3, которьги оторвавшись от поверхности, либо реагирует с другим водор ным атомом, давая метан, либо рекомбинирует с другим радикал JM СН3, образуя этан. [14]
![]() |
Температурные зависимости электропроводности окиси иттрия в вакууме. [15] |