Адсорбированный водород
Cтраница 3
Полагают, что адсорбированный водород находится на границах раздела феррит - цементит и на внутренних поверхностях микротрещин и пустот. [31]
Однако стехиометрия вытеснения адсорбированного водорода ионами J не была установлена достаточно надежно. [32]
Так, избыток адсорбированного водорода повышает емкость двойного электрического слоя и увеличивает перенапряжение. Так как скорость рекомбинации увеличивается параллельно с поверхностной концентрацией водорода, а последняя может расти до известного предела, отвечающего поверхностному насыщению, то для металлов, на которых кинетика выделения водорода определяется рекомбинацией, следует ожидать появления предельной плотности тока недиффузионного происхождения. [33]
Если заполнение поверхности адсорбированным водородом мало, то наиболее вероятной медленной стадией является разряд ионов водорода. [35]
На богатые никелем сплавы адсорбированный водород оказывает негативное действие. [36]
При наличии жидкой фазы адсорбированный водород или этилен могут реагировать по электрохимическому механизму. [37]
Платиновый катализатор содержит прочно адсорбированный водород, не вытесняемый питросоединснием, поэтому скорость реакции зависит от активности самого нитрососдипеншг. [38]
Температура, присутствие предварительно адсорбированного водорода и свойства каждого используемого углеводорода меняют характер хемосорбции. [39]
Вопрос о реакционной способности адсорбированного водорода должен быть обоснован прежде всего термодинамическим путем, с учетом того обстоятельства, что адсорбированный водород находится в более глубокой потенциальной яме, чем атомы водорода в молекуле. [40]
Энергетический баланс процесса ионизации адсорбированного водорода в присутствии жидкой фазы на платиновом электроде по аналогичному расчету практически равен нулю. Равенство нулю энергии реакции ионизации адсорбированного водорода свидетельствует не о его неспособности отдавать электроны), а лишь об ограниченности этого процесса, которая зависит и от восстанавливаемого компонента реакции. [41]
Ренея содержит разное количество адсорбированного водорода. Так, 1 г Ni Ренея, нагретого до 200 G, содержит водорода 1 - 2 мл, тогда как нагретого до 100 С - 10 - 14 мл. Ni-катализатор, лишенный большей части адсорбированного им водорода, быстрее отщепляет серу из серусодержащих органических соединений путем прямого взаимодействия с ней, чем катализирует реакцию каталитического гидрирования их молекулярным водородом по связям С-S - С. Данные, приведенные в табл. 101, показывают направление превращений сернистых соединений в таком обезводороженном Ni Ренея. [42]
В последнем случае количество адсорбированного водорода определяется диссоциацией молекул Н2 Надс Надс. А потому практически заметного наводороживания не происходит. В противном случае ( замедленная рекомбинация) количество адсорбированного водорода на поверхности металла увеличивается. Это имеет место как по мере отклонения потенциала в отрицательную сторону от равновесного значения, так и при постоянном ( достаточно отрицательном) потенциале с увеличением выдержки. При этом создаются условия для проникновения водорода в железо. [43]
При этом тормозящее действие адсорбированного водорода и гидроокиси также разное. При электроосаждении железа наблюдается увеличение скорости восстановления ионов железа по мере уменьшения количества выделяющегося водорода, а при электроосаждении никеля скорость восстановления ионов никеля возрастает в соответствии с уменьшением количества гидроокисных включений. [44]
Реакция ионизации и образования адсорбированного водорода является обратимой, и гистерезис кривой заряжения не наблюдается, если не заходить в область адсорбции кислорода. В области адсорбции водорода ( а и ж на кривых заряжения имеется перегиб, который указывает на существование двух форм адсорбированного водорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4