Подвижный водород

Cтраница 1

Подвижный водород, связанный с атомом азота молекулы гшрролидона, присоединяется к одному из углеродных атомов молекулы ацетилена. Получающийся при этом винилышй радикал через азот-углеродную связь с остатком молекулы пирролидона образует N-винилпирролидон. [1]

Подвижный водород в аминокетонах, называемых основаниями Манниха, может подвергаться дальнейшему замещению. [2]

Подвижный водород в 2-тиокетопроизводных придает им кислые свойства. [3]

Если подвижный водород замещен алкильной группой или кислотным остатком ( апильной группой), то производные винилового спирта существуют как таковые и не изомеризуются. [4]

Однако, если подвижный водород гидроксильной группы винилового спирта замещен алкилом или остатком кислоты, тогда такое соединение уже является устойчивым. Примером сказанного может служить пи нил аиста т; в нем подвижный водород винила замещен остатком уксусной кислоты - ацетилом. [5]

Присоединение веществ, содержащих подвижный водород, к альдегидам в присутствии аммиака и аминов носит название конденсации Кневенагеля. Часто вслед за дегидратацией первоначальных аддуктов протекают другие побочные реакции. [6]

Многие соединения, содержащие подвижный водород, как, например, вода ( гл. Эфиры карбоновых кислот, разд. [7]

Классификация и свойства растворителей. [8]

Некоторые растворители, даже имеющие подвижный водород, например ацетонитрил, нитро-метан, тем не менее по склонности к образованию водородных связей с анионами должны быть отнесены к аоротонным. [9]

Хлорангидриды алифатических карбоновых кислот, имеющие подвижный водород у а-углеродного атома, под действием енамина или вспомогательного основания прежде всего образуют кетен ( см. разд. [10]

В растворителях, молекулы к-рых имеют подвижный водород, выход СО2 меньше и соответственно выход бензойной к-ты больше. Выход С02 при распаде перекиси бензоила в различных растворителях возрастает в ряду олефины парафины ароматич. В присутствии виниловых соединений, npi: достаточной их концентрации, в продуктах реакции обнаруживаются лишь следы СО2 и незначительное количество бензойной к-ты, что указывает на присоединение бензоатных радикалов по двойным связям виниловых соединений. Продукты присоединения обнаружены в полимерах в виде концевых сложноэфирных групп. [11]

В растворителях, молекулы к-рых имеют подвижный водород, выход С02 меньше и соответственно выход бензойной к-ты больше. Выход СО2 при распаде перекиси бензоила в различных растворителях возрастает в ряду олефины парафины ароматич. В присутствии виниловых соединений, при достаточной их концентрации, в продуктах реакции обнаруживаются лишь следы С0а и незначительное количество бензойной к-ты, что указывает на присоединение бензоатных радикалов по двойным связям виниловых соединений. Продукты присоединения обнаружены в полимерах в виде концевых сложноэфирных групп. [12]

Цинкорганические соединения с соединениями, содержащими подвижный водород, реагируют так же, как и реагенты Гринья-ра. Так, например, реактив Гриньяра реагирует сразу с обоими водоро-дами первичной аминогруппы, в то время как соединение цинка, если смесь не нагревать, реагирует только с одним. [13]

Физические свойства изоцианатов. [14]

Реакции изоцианатов с соединениями, содержащими подвижный водород, чувствительны к действию катализаторов различных типов - кислот, оснований, металлоорганических соединений. Примеси загрязнений в исходных компонентах также могут оказывать каталитическое действие. Применяемые растворители могут оказывать влияние как на скорость реакции, так и на эффективность катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3 4