Cтраница 2
Реакции изоцианатов с соединениями, содержащими подвижный водород ( вода, спирты и др.), могут протекать в присутствии различных катализаторов. [16]
![]() |
Физические свойства изоцианатов. [17] |
Реакции изоцианатов с соединениями, содержащими подвижный водород, чувствительны к действию катализаторов различных типов - кислот, оснований, металлоорганических соединений. Примеси загрязнений в исходных компонентах также могут оказывать каталитическое действие. [18]
В сущности расчет был сделан на подвижный водород ацетилена, а поэтому в реакцию с ним или его монозамещенным взяли этилмагнийбромид. [19]
Отношение алюминийорганических соединений к веществам, содержащим подвижный водород, как это будет ясно из последующего, часто связано с их способностью к комдлексообразованию, и поэтому изложение обоего рода реакций удобно объединить. [20]
С водой или иными соединениями, содержащими подвижный водород или дейтерий, калийорганические соединения реагируют весьма энергично ( соблюдать крайнюю осторожность. Реакция с твердой углекислотой применяется наиболее часто для идентификации калийорганических соединений путем превращения в карбоновые кислоты. [21]
Сульфид бора реагирует с соединениями, содержащими подвижный водород, давая H S и соответствующее производное бора. Эти реакции применяются редко, так как сульфид бора является труднодоступным веществом. [22]
Сульфид бора реагирует с соединениями, содержащими подвижный водород, давая H2S и соответствующее производное бора. Эти реакции применяются редко, так как сульфид бора является труднодоступным веществом. [23]
В большинстве реакций с соединениями, имеющими подвижный водород, ароматические изоцианаты более реакционноспрсобны, чем алифатические. [24]
В большинстве реакций с соединениями, имеющими подвижный водород, ароматические изоцианаты более реакционноспособны, чем алифатические. [25]
Действие диазобензола на алкилацетоуксусные и некоторые другие содержащие подвижный водород эфиры, как метод синтеза фенилгид-разонов а-кетокислот и а-аминокислот. [26]
При 1 1-элиминировании образуется алкилазамин, у которого подвижный водород находится значительно ближе к центру замещения, вследствие чего даже в водной среде ( где вероятность протонирования с тыльной стороны больше, чем в других растворителях) конфигурация сохраняется в значительной степени. [27]
![]() |
Кинетика поглощения кислорода [ О ] св ( 1 и образования пероксидов [ О ] ( 2 при окислении натрийбутадиенового каучука при 100 С. [28] |
Пероксид - о ный радикал стабилизуется, отрывая подвижный водород от другой молекулы эластомера. [29]
Совершенно иначе ( по типу реакций соединений, содержащих подвижный водород) взаимодействует с магнийорганическими соединениями дека-боран. [30]