Хемосорбированный водород
Cтраница 2
Обычно делались попытки наблюдать полосу, соответствующую хемосорбированному водороду, даже если это не имело отношения к основной задаче эксперимента. [16]
Данная глава рассказывает о современном состоянии исследований свойств хемосорбированного водорода. Эта область науки в значительной мере обязана своими успехами последним достижениям техники получения ультравысокого вакуума, способной обеспечить чистоту поверхностей адсорбентов, а также квантовомеханическим и статистико-термодинамическим методам получения надежной информации о хемосорбированном состоянии. Обзор теоретических исследований хемосорбированного состояния начинается с традиционного рассмотрения электронной структуры неограниченного кристалла. Хемосорбция водорода на собственных полупроводниках, таких, как Ge и Si, или на примесных полупроводниках, таких, как ZnO, обсуждается в § 3 с учетом поверхностных состояний. [17]
Максимальная скорость изотопного обмена при адсорбционно-десорбционном механизме соответствует заполнению хемосорбированным водородом - - 0 5 поверхности. Поэтому значение энергии связи водорода с поверхностью должно быть не слишком большим и не слишком малым. Такому оптимальному содержанию d - элек-тронов соответствует электронная структура никеля и платины. При переходе к меди - металлу с заполненной d - зоной - энергия связи водорода с поверхностью металла и скорость хемосорбции резко уменьшаются. [18]
 |
Схема, поясняющая причину появления. [19] |
Так, на модели рис. 2 поверхностный гидрид ( или хемосорбированный водород) характеризуется положением атома водорода в ямке М, окруженной тремя атомами катализатора, тогда как при гидрогенизации активен атом водорода, расположенный в ложбине только между двумя соприкасающимися атомами катализатора. [20]
Применение орто -; пара-превращения для исследования природы двух типов хемосорбированного водорода на железных катализаторах уже описывалось на стр. Это превращение может происходить при молекулярной адсорбции водорода на - парамагнитной или ферромагнитной поверхностях, или при атомарной адсорбции на любой поверхности. Наличие орто - j пара-превращения указывает, что молекулы водорода могут адсорбироваться на поверхности и десорбироваться с нее. [21]
Кривые заряжения записываются при постоянной силе тока, и количество хемосорбированного водорода рассчитывается, исходя из количества электричества, которое расходуется на анодное окисление адсорбированного водорода, причем нужно ввести поправку на заряжение двойного слоя. [23]
 |
Изотопный обмен между адсорбированными тритием и газообразным протиеу на платине. [24] |
Полученные результаты свидетельствуют о том, что основное КОЛУ чество хемосорбированного водорода не принимает участия в гомомолс-кулярном обмене. [25]
Важный вывод следует из сильной зависимости активности а от концентрации о хемосорбированного водорода. [26]
Следовательно, выяснение структуры и свойств последних должно помочь в характеристике хемосорбированного водорода. Другие экспериментальные методы дают сведения об условиях адсорбции водорода, но прямые данные о структуре поверхностного образования отсутствуют. [27]
Важный вывод следует из сильной зависимости активности а от концентрации о хемосорбированного водорода. [28]
К сожалению, эти авторы не интерпретируют свои результаты с точки зрения структуры хемосорбированного водорода, и это действительно делать весьма рискованно. Было бы полезно провести аналогичные опыты по хемосор-бции дейтерия, чтобы проверить, обязаны ли все же эти полосы хемосорбированному водороду. Вероятно, что, прежде чем полностью принять такую гипотезу, необходимы новые подтверждения этих результатов. [29]
Величина необратимой адсорбции резко падает с ростом температуры и при 130 - 150 весь хемосорбированный водород можно было удалить откачиванием с поверхности окислов. Для низкотемпературной формы хемосорбции характерны степенные изотермы в кинетике и равновесии, свидетельствующие об экспоненциальной неоднородности центров адсорбции окислов по теплотам и энергиям активации. [30]
Страницы: 1 2 3 4