Трактовка - механизм - реакция
Cтраница 1
Трактовка механизмов реакций во многих руководствах дается на более высоком уровне. В большинстве случаев органические реакции рассматриваются в общем плане, но есть главы, посвященные специально типам реакций, которые были предметом обсуждения в данной книге. Теоретические обзоры, составленные по типам реакций с рассмотрением использования этих реакций в органическом синтезе, весьма малочисленны: ссылка на одну из удачных книг такого типа приведена ниже. Большинство трактовок механизмов реакций предполагает некоторое знание физической химии. Следовательно, чтобы это не явилось непреодолимым препятствием для понимания материала, требуется некоторое представление об абстрактной, или математической, стороне физической химии. [1]
Эта трактовка механизма реакции очень близка ранее описанным представлениям С. В. Лебедева, высказанным еще в 1910 - 1913 гг. Далее Н. Н. Семенов считает, что в присутствии различных ускорителей полимеризации, например перекисей, радикалы, образующиеся при их распаде, реагируя с дивинилом, образуют монорадикалы, неспособные к циклизации, и поэтому в этих условиях при низких температурах идет полимеризация. [2]
При трактовке механизмов реакций в растворах часто различают ассоциативные и ионизационные механизмы, смотря по тому, осуществляется ли реакция между ассоциированными молекулами или через ионное состояние. Названные механизмы фигурируют и в классификации реакций водородного обмена. Медленный обмен ( обмен в СН-связях) происходит либо по ассоциативному, либо по ионизационному механизму. Для последнего, по мысли А. И. Бродского, более характерен катализ основаниями, а для ассоциативного механизма медленного обмена А. И. Бродский считает типичными реакции субстрата с кислотами и отождествляет их с электрофильным замещением. [3]
Автором настоящей книги выдвинута следующая трактовка механизма реакции нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С1з, сближающая эту реакцию с реакцией Фриделя - Крафтса. [4]
Автором настоящей книги выдвинута следующая трактовка механизма реакции нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С13, сближающая эту реакцию с реакцией Фриделя-Крафтса. [5]
Автором настоящей книги выдвинута следующая трактовка механизма реакции нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С1з, сближающая эту реакцию с реакцией Фриделя - Крафтса. [6]
Изложенная в докладе точка зрения отличается от такой трактовки механизма реакций изотопного обмена водорода. Очевидно, что стадия образования реакционного комплекса равновероятна при действии как электрофильного, так и нуклеофильного реагента. [7]
 |
Корреляция скоростей реакций замещенных бензальдегидов с семикарбазидом. О - корреляция равновесия в первой стадии. ф - корреляция k2. [8] |
Набл все же близко к нулю, что может привести к ошибочной трактовке механизма реакции, как идущей по радикальному механизму или через высокоупорядоченное переходное состояние. [9]
Образованию хелатного комплекса способствуют неполярные растворители, не способные эффективно сольватировать катион цинка, Такая трактовка механизма реакции Реформатского находится в хорошем соответствии с экспериментальными данными, согласно которым Р - и у-бромэфиры, не способные к образованию цинковых енолятов, не вступают и в реакцию Реформатского. [10]
 |
Влияние содержания диоксана. [11] |
Представление о роли ионных пар в гетеролитических реакциях, особенно широко применяемое в теоретической органической химии за последние 10 лет, позволяет более гибко подходить к трактовке механизмов реакции, избегая крайностей. [12]
Ясность изложения Вант-Гоффом всех этих важнейших вопросов, касающихся скоростей химических реакций, определяемых числом активных ( возбужденных) молекул реагирующих веществ, большой экспериментальный материал, приведенный в книге Очерки по химической динамике и, наконец, плодотворное применение законов химической термодинамики к трактовке механизма реакций и химического равновесия - все это привлекло широкое внимание химиков к работе Вант-Гоффа. [13]
Реакции радикалов пли ионов, образующихся таким образом при разложении гидроперекисей, очень разнообразны; в последующем делается попытка показать влияние условий и среды на их поведение. Трактовка механизма реакций, которая при этом приводится, часто недостаточно убедительна и вероятно будет уточняться в дальнейшем. [14]
Чаще всего при изучении сложных органических реакций исследователь имеет дело не с истинной константой скорости, а с эффективной константой, являющейся функцией по крайней мере концентрации реагентов или их соотношения и свойств среды. Эффективная или наблюдаемая константа скорости часто характеризует скорость протекания лимитирующей стадии. Использование уравнения Гаммета для трактовки механизма реакции правомочно лишь в том случае, если эта стадия является первой стадией реакции и за ней следует одно или несколько равновесных или неравновесных быстрых превращений промежуточного продукта. Такая ситуация на практике встречается далеко не всегда, хотя в очень многих органических реакциях лимитирующей стадией является непосредственная атака реакционного центра нуклеофильным или электрофильным реагентом. [15]
Страницы: 1 2