Cтраница 1
Трактовка экспериментальных данных по кинетике адсорбции пористыми: адсорбентами требует в общем случае знания внутренней структуры таких адсорбентов. [1]
Для трактовки экспериментальных данных и предсказания влияния структурных изменений на скорость и избирательность реакции Баннетом было предложено применять представление о варьируемом переходном состоянии. С - Н и С-X, но степень их разрыва в переходном состоянии может быть различной. [2]
Следовательно, для трактовки экспериментальных данных на основе закона действующих масс необходимы коэффициенты активности, позволяющие сделать поправку на неспецифическую неидеальность растворов, а также на специфическую неидеальность, обусловленную полимеризацией мономеров. Опыт показывает, что определение коэффициентов активности растворенных веществ в органической фазе при изменении условий в многокомпонентной экстракционной системе - трудная задача. Кроме того, нельзя забывать о том факте, что коэффициенты активности, оцененные до настоящего времени для различных экстракционных систем ( не обязательно включающих амины), только в отдельных случаях являются обычными термодинамическими величинами. [3]
В промежуточных случаях однозначная трактовка экспериментальных данных затруднена. Режим идеального вытеснения отвечает отсутствию продольного перемешивания при постоянстве концентраций в сечениях, перпендикулярных направлению потока реакционной смеси. [4]
Значительная часть ошибок в трактовке экспериментальных данных по энергиям образования, рефракциям и другим свойствам молекул, в том числе и ошибочное представление об экспериментальной энергии резонанса), возникла в связи с молчаливо постулировавшимся во многих работах отождествлением а-связей различных типов. [5]
Сейчас следует остановиться на трактовке экспериментальных данных, согласно которым на кинетических кривых сорбции появляются максимумы. [7]
Это обстоятельство является весьма существенным для трактовки экспериментальных данных, получаемых при лабораторном изучении сложных реакций с целью получения данных для расчета сложных контактных процессов. [8]
Последние работы в этом направлении [8, 9] опираются при трактовке экспериментальных данных на предположение о существовании горба потенциала вблизи поверхности катода. Считается, что максимум потенциала в этом горбе может превосходить разность потенциалов на дуге и должен соответствовать средней энергии частиц плазмы струи. Возникновение частиц высокой энергии связывается при этом с ионизацией нейтралов в области высокого потенциала. Концепция горба потенциала, по существу, определяет некоторый мыслимый источник энергии, достаточный для объяснения наблюдаемых в опыте энергий струи. [9]
Знакомясь с ними, мы видим, что использование представлений об изменении координации бора дает известную свободу трактовке экспериментальных данных. Такое положение связано с отсутствием у нас работ, дающих прямые экспериментальные данные по этому вопросу. Область применения исследований в направлении свойства-состав пока ограничивается успешными расчетами физических свойств стекол, используемыми в практике работ по обычным ( нормальным) стеклам. [10]
Отсутствие такой стабильности при измерениях в кислых растворах, падение тока на диске и рост выхода Н202 по мере дезактивации электрода пока что делают затруднительным осуществление строго количественного подхода к трактовке экспериментальных данных. [11]
Однако замечу, что в моей монографии, посвященной не теории строения, а ряду вопросов, касающихся фотохимии красителей, резонансу уделено весьма малое место, так как эта теория отнюдь не используется в качестве основной концепции для трактовки экспериментальных данных, приведенных в моей книге, и концепция резонанса никогда не применялась мною в моих работах как теоретический метод. В следующем издании книги эта допущенная мною ошибка будет исправлена. [12]
Исследования в области макромолекулярной химии требуют надлежащих знаний физико-химических методов, используемых в этой отрасли н-ауки. Для успешной трактовки экспериментальных данных весьма важно также хорошее знакомство с применяемой аппаратурой. Полимерщик сегодня обязан быть в курсе основ этих методов и их практических приложений, иными словами, он должен разбираться в физических принципах, лежащих в основе того или иного метода, и в экспериментальных методиках, включая описание способов измерения характеристик приборов и методов приготовления образцов для исследований, области их практического использования. Он должен уметь также производить необходимые расчеты и знать, как следует представлять результаты. Как я обнаружил, многие химики-полимерщики в своей повседневной ра-4 боте нуждаются в практическом руководстве в форме ясных ре - комендаций, не осложненных математическими и теоретическими рассуждениями. [13]
Исследования в области макромолекулярной химии требуют надлежащих знаний физико-химических методов, используемых в этой отрасли науки. Для успешной трактовки экспериментальных данных весьма важно также хорошее знакомство с применяемой аппаратурой. Полимерщик сегодня обязан быть в курсе основ этих методов и их практических приложений, иными словами, он должен разбираться в физических принципах, лежащих в основе того или иного метода, и в экспериментальных методиках, включая описание способов измерения характеристик приборов и методов приготовления образцов для исследований, области их практического использования. Он должен уметь также производить необходимые расчеты и знать, как следует представлять результаты. Как я обнаружил, многие химики-полимерщики в своей повседневной ра-боте нуждаются в практическом руководстве в форме ясных ре-комендаций, не осложненных математическими и теоретическими рассуждениями. [14]
При интерпретации результатов описываемых измерений необходимо иметь в виду, что нормальная зона может распространяться в трех измерениях, и поэтому время задержки между переходами двух соседних витков зависит от того, распространяется ли данная нормальная зона вдоль провода, делая при этом целый оборот, или перескакивает через межвитковую изоляцию. Для однозначности трактовки экспериментальных данных и обеспечения возможности измерений как поперечной, так и продольной скоростей распространения необходимо разумно выбрать размеры испытуемой катушки и расстояния между потенциальными выводами. В ряде случаев для измерения скоростей распространения нормальной зоны в поперечном и продольном направлениях оказывается необходимым изготовить несколько катушек различной формы. [15]