Трактовка - экспериментальные данные
Cтраница 2
Из рассмотрения схем электроокисления органических веществ с учетом существенного влияния адсорбции водорода и кислорода на все стадии процесса следует также, что выполнение тафелевской зависимости в достаточно широком интервале потенциалов на металлах группы платины является скорее исключением, чем правилом. Однако выявление таких приближенных зависимостей в определенных сравнительно нешироких областях потенциалов, безусловно, полезно для трактовки экспериментальных данных. [16]
Наложение переменного тока на постоянный, протекающий через ванну, может вызвать последовательное протекание реакций восстановления и окисления на одном и том же электроде. Постулируется, что перекись водорода образуется под действием постоянного тока и затем подвергается восстановлению отрицательной фазой переменного тока, однако трактовка экспериментальных данных весьма затруднительна. [17]
С одной стороны, это обусловлено достаточно широким спектром фармакологической активности ядов, что затрудняет вычленение центрального компонента их действия. Vick, Lipp, 1970) - и различия в методических условиях ( опыты на бодрствующих и наркотизированных животных) также создают дополнительные трудности в трактовке экспериментальных данных. [18]
 |
Политермический разрез GaAs-GaTe. [19] |
Теллур является одной из основных легирующих донорных примесей в арсеннде галлия. Для объяснения полученных результатов используются две модели: образование комплексов типа УоаТедз и распад пересыщенных твердых растворов. При трактовке экспериментальных данных большую помощь может оказать диаграмма состояния тройной системы галлий-мышьяк - теллур. Однако нам не встретилось ни одной работы, где обсуждение особенностей поведения теллура в легированных монокристаллах GaAs было бы проведено на основе этой диаграммы. Это, в свою очередь, приводит к тому, что, сопоставляя результаты своих исследований, разные авторы зачастую не обращают внимания на условия выращивания исходных монокристаллов. [20]
В азотной же матрице комплекс H3N - HCl, согласно [40], имеет молекулярное строение, но комплексы ( CH3) 3N с НС1 и НВг трактуются скорее как ионные. В работах [ 10, II, 41 ] ИК-спектры комплексов HCL с ( СН3) 3М и другими азотсодержащими акцепторами протона в аргоновой матрице интерпретируются уже только как спектры молекулярных комплексов. Такой же вывод сделан и авторами работы [12], исследовавшими ИК-спектры комплексов НС1 и НВг с триметиламином в растворах в жидких азоте и кислороде. Хотя трактовка экспериментальных данных не всегда может быть проведена однозначно, все же кажется бесспорным, что небольшие различия в межмолекулярных взаимодействиях комплекса с такими растворителями, как благородные газы, азот, углеводороды, могут решающим образом сказаться на структуре комплекса. Присоединение второй молекулы донора протона [12] или сольватация комплекса протонодонорными молекулами часто приводят к образованию ионных структур. [21]
Хотя в литературе приводятся весьма противоречивые данные, все же можно с уверенностью считать, что полиэтилен высокого давления обладает очень широким молекулярно-весовым распределением. Из данных фракционирования следует, что в обычном полиэтилене высокого давления присутствует также значительное количество низкомолекулярных фракций. При трактовке экспериментальных данных многие исследователи не принимают во внимание ни микрогели, ни низкомолекулярные хвосты. Поэтому вопрос о мо-лекулярно-весовом распределении полиэтилена и о его характеристике - отношении средневесового молекулярного веса к средне-числовому - остается в значительной мере спорным. Очевидно, что в зависимости от того, принимаются ли в расчет микрогели или нет резко изменяется величина средневесового молекулярного веса, а от низкомолекулярных компонентов существенно зависит среднечисловой молекулярный вес. В зависимости от условий полимеризации получаются образцы с совершенно различным молекулярно-весовым распределением. [22]
Хотя в литературе приводятся весьма противоречивые данные, все же можно с уверенностью считать, что полиэтилен высокого давления обладает очень широким молекулярно-весовым распределением. Из данных фракционирования следует, что в обычном полиэтилене высокого давления присутствует также значительное количество низкомолекулярных фракций. При трактовке экспериментальных данных многие исследователи не принимают во внимание ни микрогели, ни низкомолекулярные хвосты. Поэтому вопрос о мо-лекулярно-весовом распределении полиэтилена и о его характеристике - отношении средневесового молекулярного веса к средне-числовому - остается в значительной мере спорным. Очевидно, что в зависимости от того, принимаются ли в расчет микрогели или нет резко изменяется величина средневесового молекулярного веса, а от низкомолекулярных компонентов существенно зависит среднечисловой молекулярный вес. В зависимости от условий полимеризации получаются образцы с совершенно различным молекулярно-весовым распределением. [23]
Хотя в литературе приводятся весьма противоречивые данные, все же можно с уверенностью считать, что полиэтилен высокого давления обладает очень широким молекулярно-весовым распределением. Из данных фракционирования следует, что в обычном полиэтилене высокого давления присутствует также значительное количество низкомолекулярных фракций. При трактовке экспериментальных данных многие исследователи не принимают во внимание ни микрогели, ни низкомолекулярные хвосты. Поэтому вопрос о мо-лекулярно-весовом распределении полиэтилена и о его характеристике - отношении средневесового молекулярного веса к средне-числовому - остается в значительной мере спорным. Очевидно, что в зависимости от того, принимаются ли в расчет микрогели или нет резко изменяется величина средневесового молекулярного веса, а от низкомолекулярных компонентов существенно зависит среднечисловой молекулярный вес. В зависимости от условий полимеризации получаются образцы с совершенно различным молекулярно-весовым распределением. [24]
Установлено, что при СПД отдельные компоненты исходной текстуры размываются с различной скоростью, причем некоторые из них могут сохраняться. Авторы работы [3] пришли к выводу, что в сплавах Zn-40 % А1 и А1 - 33 % Си кристаллографическое скольжение развивается при всех скоростях деформации, но множественное скольжение имеет место только в III скоростном интервале. Возможно, это связано с недостатком методического подхода авторов, которые изучали изменение текстуры, а не их образование, что приводит к неоднозначности трактовок экспериментальных данных, особенно в материалах с высокой симметрией кристаллических решеток. [25]
Это различие объяснили неравно мерностью в локальных уровнях деформации, признав, чт неравномерность в большей мере присуща сжатию в условия; плоской деформации, нежели прокатке. Динамическая рекрис таллизация начиналась при испытаниях в условиях плоской деформации, когда локальная ( но не средняя) степень де формации превосходила критический уровень. Однако npi прокатке динамическая рекристаллизация не может начаться пока не будет достигнут гораздо больший средний уровеш деформации ( обжатия), чем при сжатии в условиях плоско деформации; поэтому при испытаниях прокаткой в изученно диапазоне обжатий наблюдали только статическую рекристал лизацию. Это исследование наглядно показывает, насколькс тщательная документированность и подробный анализ необходимы для надлежащей трактовки экспериментальных данных полученных при термомеханической обработке. [26]
Страницы: 1 2