Cтраница 1
![]() |
Зависимость равновесного давления насыщенного пара над заряженной и незаряженной каплями от радиуса капли. [1] |
Количественная трактовка этого явления, весьма важного для метеорологии и химической технологии, может быть проведена на основе фундаментального уравнения для потенциала Гельмгольца ( V. [2]
Количественная трактовка быстро показала, что уравнение (2.3) неполно. [3]
![]() |
Зависимость потенциала течения Es от давления Р на электродном стекле ( стрелки указывают направления изменений Р в последовательной серии опытов. [4] |
Количественная трактовка этих явлений затрудняется существованием ионообменного потока ( Na H), порождающего диффузионные потенциалы, в направлении, нормальном к поверхности. [5]
Количественная трактовка явления также различается в зависимости от соотношения г и Я. В случае г - Э К, термофорез трактуется в терминах потока непрерывной среды, обтекающей частицу. При г - С Я движущей силой термофореза, согласно Дерягину и Баканову, является разность импульсов молекул, падающих на горячую и холодную сторону частицы. В обоих случаях теория приводит к выражению и К. [6]
Количественная трактовка явления также различается в зависимости от соотношения величин г и К. В случае г Я терма-форез трактуется в терминах потока непрерывной среды, обтекающей частицу. При г С А, движущую силу термофореза можно рассматривать, согласно Дерягину и Баканову, как разность импульсов молекул, падающих на горячую и холодную стороны частицы. В обоих случаях теория приводит к выражению и k - grad Т, однако значения констант k оказываются различными для двух рассмотренных граничных условий. [7]
Количественная трактовка явления также различается в зависимости от соотношения г и X. В случае г X, гермофорез трактуется в терминах потока непрерывной среды, обтекающей частицу. При г С А, движущей силой термофореза, согласно Дерягину и Баканову, является разность импульсов молекул, падающих на горячую и холодную сторону частицы. В обоих случаях теория приводит к выражению и К grad Т, однако значения констант оказываются различными для двух рассмотренных граничных условий. [8]
Количественная трактовка явления также различается в зависимости от соотношения г и Я. В случае г К термофорез трактуется в терминах потока непрерывной среды, обтекающей частицу. При г - С Я движущей силой термофореза, согласно Дерягину и Баканову, является разность импульсов молекул, падающих на горячую и холодную сторону частицы. В обоих случаях теория приводит к выражению и К grad Т, однако значения констант оказываются различными для двух рассмотренных граничных условий. [9]
![]() |
Схема установки. [10] |
Количественная трактовка результатов основывается на предположении, что атомы водорода, попадающие на реакционную сторону путем диффузии сквозь мембрану, равноценны атомам водорода, появляющимся на реакционной стороне в результате адсорбции водорода из прилегающей к ней газовой фазы. [11]
Количественная трактовка электроотрицателыюсти помогает, по Полингу, внести большую систематизацию в неорганическую термохимию, в структурно-электронную теорию ( определение частично ионного характера связи), но для учения о химических свойствах химических соединений пока еще почти не дала ничего. Сам Полинг писал: Сопоставить шкалу электроотрицательностей с общими химическими свойствами можно наиболее просто, если воспользоваться делением на металлы и неметаллы: у первых электроотрицательность меньше 2, а у вторых больше [ 28, стр. [12]
Количественная трактовка процесса полимеризации с учетом реакции ( IV-33) приводит к кинетическим уравнениям, согласующимся с экспериментально установленными зависимостями. [13]
Количественная трактовка влияния электронных факторов на кинетику реакций в присутствии полупроводниковых катализаторов дана С. При более точном рассмотрении необходимо также учитывать взаимное наложение и влияние обоих факторов. Аналогичным образом обстоит дело и в случае взаимодействия адсорбированных частиц. [14]
![]() |
График функций и ( и ( по Бигелей-зеиу и Гепперт-Майер. [15] |