Трамбуз
Cтраница 1
Трамбуз и Имелик [9] и Трамбуз [10] показали, что на активность контактной массы большое влияние оказывает характер интерметаллического соединения. Образование этой фазы наблюдается при 600 - 1000, если образец CuO обладает достаточно большой удельной поверхностью. [1]
Трамбуз [54] рекомендует для титрования льюисовской кислоты диок-сан и уксусноэтиловый эфир ( этилацетат) как типичные льюисовские основания. Конечная точка обнаруживается по отсутствию выделения тепла ( температурного инкремента) при добавлении бензольного раствора основания к помещенной в дьюаровский сосуд суспензии твердого тела в бензоле. [2]
Трамбуз и др. [171] сообщили также, что термическая стабильность протонных кислотных центров в алюмосиликате медленно уменьшается с увеличением содержания окиси алюминия, проходит через минимум при средних концентрациях окиси алюминия и после этого возрастает до уровня, который остается приблизительно постоянным при высоких концентрациях алюминия. Это наблюдение наводит на мысль, что такой механизм для деструкции протонных кислотных центров может включать взаимодействие между двумя центрами алюмосиликатных комплексов с образованием окисла или гидроксильного мостика между двумя соседними атомами алюминия. [3]
Трамбуз [54 ] рекомендует для титрования льюисовской кислоты диок-сан и уксусноэтиловый эфир ( этилацетат) как типичные льюисовские основания. Конечная точка обнаруживается по отсутствию выделения тепла ( температурного инкремента) при добавлении бензольного раствора основания к помещенной в дьюаровский сосуд суспензии твердого тела в бензоле. [4]
По Трамбузу [29] и Ворхуфу [24], эта стадия является лимитирующей. В свете проведенных в последние годы работ по адсорбции газообразных реагентов на кремнии и их контактных массах [67-70] такие взгляды представляются ошибочными, поскольку хемосорбция большинства изученных адсорба-тов на кремнии протекает весьма быстро даже в области комнатных температур, а формы адсорбции в ряде случаев обратимы при значительно более низких температурах, чем температура начала реакции. Это свидетельствует о том, что адсорбция газообразного реагента не является лимитирующей стадией. [5]
 |
Влияние радиальной молекулярной диффузии на степень превращения в реакциях первого [. д I ( ki ] и второго [. д / ( МАот порядков, проводимых в изотермическом реакторе в потоке вязкой жидкости. [6] |
Вигнее и Трамбуз 51 недавно провели подобные расчеты и эксперименты для реакций второго порядка. [7]
Вигнес и Трамбуз 51 недавно провели подобные расчеты п эксперименты для реакций второго порядка. [9]
 |
Зависимость глубины превращения сырья от протонной кислотности крекирующих катализаторов.| Зависимость глубины. [10] |
По данным Трамбуза [3], протонная кислотность алюмосиликатных катализаторов, приготовленных методом смешения раздельно осажденных кремне - и алюмогелей и содержащих 9 7 - 16 % АЬОз, оценивается величиной 0 20 - 0 21 мэкв / г, что также согласуется с нашими данными. [11]
 |
Кислотность монтмориллонита в зависимости от типа обменноснособного. [12] |
Интерпретируя эти результаты, Трамбуз и др. высказали мнение, что нагревание алюмосиликатного геля приводит к разложению протонной кислотной группы, в которую входит тетракоордини-рованный алюминий, с образованием воды и льюисовской кислоты, которая представляется трикоординированным алюминием. [13]
Трамбуз и Имелик [9] и Трамбуз [10] показали, что на активность контактной массы большое влияние оказывает характер интерметаллического соединения. Образование этой фазы наблюдается при 600 - 1000, если образец CuO обладает достаточно большой удельной поверхностью. [14]
Boudart, Princeton University): В работах Трамбуза ( см. статью 55) показано, что даже при температурах крекинга в алюмосиликатных катализаторах имеется два типа кислотных центров. Это доказано путем анализа кинетики реакций крекинга. В этой связи интересно проанализировать данные Франклина и Никольсона, которые недавно опубликованы в J. Эти авторы изучали крекинг пропана, н-бу-тана, изобутана, н-пентана, неопентана, н-гексана и циклогек-сана. В работе была использована статическая система с большим количеством катализатора для того, чтобы уменьшить газофазные реакции и дезактивацию катализатора. Анализ этих данных показывает, что изученные молекулы делятся на два резко отличных кинетических класса. [15]
Страницы: 1 2