Винильный водород
Cтраница 1
Обмен винильного водорода на тритий в присутствии циклогексиламида цезия идет быстрее, чем обмен центрального водорода пропилена, но составляет только 0 47 от величины скорости обмена бензольного водорода. [1]
Замещение винильного водорода на галоген приводит к большому увеличению кинетической кислотности. [2]
Если в сольволизируемом соединении есть винильные водороды, то образуются также и алкины. [3]
Химические сдвиги алленовых водородов в целом сходны со сдвигами винильных водородов. [4]
К этому последнему типу реакции относятся: а) радикальное замещение винильного водорода действием свободного хлора, б) замещение аллильного водорода действием свободного хлора ( кажущееся замещение; в действительности присоединение - отщепление) ив) радикальное замещение аллильного водорода действием галоидимидов двухосновных кислот. [5]
 |
Характер спин-спинового расщепления, которое должны обнаружи. [6] |
АС), будет отличаться от положений линий в квартете, соответствующем другому винильному водороду ( Уве), если взаимодействие винильных водородов с метальными водородами неодинаково ( / АС - / вс) - Поскольку расположение винильных водородов по отношению к метилу различно, на рис. 6 - 4 эти взаимодействия показаны неодинаковыми ( / АС. [7]
Водородные атомы, непосредственно связанные с ненасыщенными атомами углерода, образующими двойную связь, часто называют винильными водородами. [8]
 |
Характер спин-спинового расщепления, которое должны обнаружи. [9] |
АС), будет отличаться от положений линий в квартете, соответствующем другому винильному водороду ( Уве), если взаимодействие винильных водородов с метальными водородами неодинаково ( / АС - / вс) - Поскольку расположение винильных водородов по отношению к метилу различно, на рис. 6 - 4 эти взаимодействия показаны неодинаковыми ( / АС. [10]
 |
Инфракрасные спектры. Sadtler Research Laboratories, Inc., 1976. [11] |
Винилыше водороды алкенов поглощают выше 3000 см 1 ( валентные колебания С - Ы), и такое поглощение может служить подтверждением наличия двойной связи и по крайней мере одного винильного водорода. [12]
Холестадиен ( фрагмент его структуры приведен ниже) при облучении ультрафиолетовым светом в растворе пентана превращается в неустойчивое изомерное соединение ( X), в ЯМР-спектре которого отсутствуют полосы, соответствующие винильным водородам; это соединение в темноте реагирует с этанолом, образуя приведенные ниже продукты. Какова наиболее вероятная структура X и каким образом это соединение может дать наблюдаемые продукты этанолиза. [13]
АС), будет отличаться от положений линий в квартете, соответствующем другому винильному водороду ( Уве), если взаимодействие винильных водородов с метальными водородами неодинаково ( / АС - / вс) - Поскольку расположение винильных водородов по отношению к метилу различно, на рис. 6 - 4 эти взаимодействия показаны неодинаковыми ( / АС. [14]
Интерпретацию данных могут также усложнять стерические эффекты, связанные с объемным атомом иода. Однако в случае винильного водорода наблюдаются серьезные расхождения: из данных по равновесию между иодидами следует, что этилен в 300 раз более кислый, чем бензол, в то время как кинетическая кислотность центрального атома водорода в пропилене составляет лишь сотую часть кислотности бензола. [15]
Страницы: 1 2