Cтраница 2
Зачастую кДНК плохо экспресси-руются в клетках млекопитающих, а когда трансгеном служит геномная ДНК, важные ге-носпецифичные регуляторные последовательности, расположенные до и после гена-мишени, обычно не входят в состав вставки. [16]
Большинство первых исследований в этой области было направлено на исследование влияния трансгена гормона роста на скорость роста. [17]
ДНК не была интактна, и ген тимидинкиназы HSV не стал трансгеном. [18]
Ключевым для позитивно-негативной селекции является взаимное расположение этих элементов. Трансген и ген устойчивости к G-418 ( Neor) должны находиться между двумя участками ДНК, гомологичными сайту-мишени, а гены HSV-tkl и HSV - tk2 - по бокам этой конструкции. При выращивании трансфицирован-ных клеток в присутствии G-418 клетки, не несущие ген Neor, расти не будут. Выживут только клетки, в которых произошла интеграция - иными словами, осуществляется позитивная селекция. [19]
При гомологии трансгена с каким-либо участком генома мыши используют блот-гибризацию, если же гомология незначительна или она отсутствует совсем, то ограничиваются дот-блот - или слот-блот-анализом ( от анг. В первом случае, когда трансген идентичен эндогенному гену, он все равно окружен другими нуклеотидными последовательностями. Поэтому, используя ре-стриктазы, удается доказать локализацию трансгена в иных ре-стрикционных фрагментах. Во втором случае, когда трансген негомологичен геному мыши, то он ограничен другими сайтами рестрикции, и здесь удобен дот-блот - или слот-блот-анализ в качестве экпсресс-метода. Фрагменты анализируемой геномной ДНК на нитроцеллюлозных фильтрах выявляют при экспозиции с рентгеновской пленкой. [20]
Говорят, что трансген ( чужой ген, вставленный в геном растения) как-то влияет на здоровье человека. Обыватель не понимает, что такое трансген, для него э о что-то страшное. [21]
Трансген с мутацией АРР-717 был создан на основе кДНК АРР встраиванием между экзона-ми 6и7 7и8 8и9 модифицированных интро-нов. Интроны вводились потому, что, согласно данным эксперимента, содержащие их трансгены транскрибируются более эффективно, чем трансгены без интронов. Вся она была названа мини-геном PDAPP. [22]
Клетки, прошедшие через такое двойное сито, скорее всего будут содержать последовательность, встроившуюся в нужный сайт. Хоть этот метод не застрахован от ошибок, он позволяет обогатить клеточную популяцию клетками, несущими трансген в специфичном хромосомном сайте. [23]
Трансген с мутацией АРР-717 был создан на основе кДНК АРР встраиванием между экзона-ми 6и7 7и8 8и9 модифицированных интро-нов. Интроны вводились потому, что, согласно данным эксперимента, содержащие их трансгены транскрибируются более эффективно, чем трансгены без интронов. Вся она была названа мини-геном PDAPP. [24]
Идея генетического изменения животных путем введения генов в оплодотворенные яйцеклетки была реализована на практике в 1980 - х гг. Как и во многих других новых областях науки, для упрощения обмена информацией между учеными бьи введен ряд новых терминов. Так, животное, чей генотип был изменен путем введения чужеродной ( экзогенной) ДНК, было названо трансгенным, вводимая ДНК - трансгеном, а весь процесс - трансгенной технологией, или трансгенозом. [25]
Было предложено также использовать яйцо с его высоким содержанием белка в качестве источника белковых продуктов, использующихся в фармацевтической промышленности. Экспрессия трансгена в клетках репродуктивного пути курицы, где обычно секретируется большое количество овальбумина, может способствовать накоплению соответствующего белкового продукта в яйце, откуда его можно затем выделить. [26]
С тезисом трансгены неопасны на голоса избирателей рассчитывать трудно. А если заявить: Граждане, выберите меня - я вас защищу от пищи Франкенштейна, успех ( по крайней мере у определенной категории электората) обеспечен. Так уж устроены человеческая психология, бизнес, политика. Это норма жизни, поэтому и преобладают негативные, а подчас и леденящие кровь журналистские опусы. [27]
Как только в школьном учебнике появится слово трансген, озабоченная общественность возмутится, что и так перегруженным школьникам вдалбливают бог знает что. [28]
При гомологии трансгена с каким-либо участком генома мыши используют блот-гибризацию, если же гомология незначительна или она отсутствует совсем, то ограничиваются дот-блот - или слот-блот-анализом ( от анг. В первом случае, когда трансген идентичен эндогенному гену, он все равно окружен другими нуклеотидными последовательностями. Поэтому, используя ре-стриктазы, удается доказать локализацию трансгена в иных ре-стрикционных фрагментах. Во втором случае, когда трансген негомологичен геному мыши, то он ограничен другими сайтами рестрикции, и здесь удобен дот-блот - или слот-блот-анализ в качестве экпсресс-метода. Фрагменты анализируемой геномной ДНК на нитроцеллюлозных фильтрах выявляют при экспозиции с рентгеновской пленкой. [29]
Мышата, у которых генетически модифицированные ES-клетки участвовали в образовании клеток зародышевой линии, могут дать начало трансгенным линиям. Для этого их нужно скрестить с особями той же линии, а затем скрестить их трансгенных потомков. В результате будут получены трансгенные мыши, гомозиготные по трансгену. [30]