Cтраница 2
Типичный пример - осуществляемая транскетолазой реакция, в которой два промежуточных продукта пентозофосфатного пути превращаются в промежуточные продукты гликолиза. [16]
Это основная реакция, катализируемая транскетолазой, хотя известны также реакции, в которых транскетолаза переносит гликольальдегидную группу от ряда фосфорилированных 2-кетоуглеродов с L-конфигурацией при третьем углеродном атоме к первому углеродному атому различных альдозофосфатов. В этих реакциях не наблюдается образование свободного гликолевого альдегида, а имеет место транспорт диоксиэтильной группы тиаминпирофосфатным коферментом транскетолазы. Как видно, один из продуктов, образуемых транскетолазой из обоих изомеров пентозо-фосфатов - D-глицеральдегид - З - фосфат является промежуточным продуктом гликолиза. На нем и пересекаются гликолитический и фосфоглюконатный пути окисления глюкозы. [17]
Так же, как в случае транскетолазы, коферментом фосфокетолазы является тиаминпирофосфат. [18]
Реакцию начинают добавлением соответствующим образом разведенного раствора транскетолазы. [19]
Основными ферментами неокислительной фазы являются два фермента: транскетолаза и трансальдолаза. Они отщепляют от фосфорилированных кетосахаров соответственно С2 - и С3 - фрагменты, перенося их на фосфоальдосахара. В результате взаимодействия фосфосахаров регулируется их количество в соответствии с потребностями клетки. [20]
Гликолильная группа седогептулозо-7 - фосфата переносится с помощью транскетолазы на глицеральдегид-3 - фосфат, что ведет к образованию двух пентозофосфатов. Эти пентозофосфаты ( рибозо-5 - фосфат и ксилулозо-5 - фосфат) находятся в равновесии с рибулозо-5 - фосфатом. Последней реакцией рибулозобисфосфатного цикла является фосфори-лирование рибулозо-5 - фосфата за счет АТР при участии фосфорибуло-киназы до рибулозо-1 5-бисфосфата. [21]
Ключевой ферментной системой в реакциях окисления глюкозы через пентозный шунт является транскетолаза. В дыхательной цепи важное значение имеют дегидрогеназные системы, определяющие, какие субстраты будут окисляться. В синтезе пиридоксалевых ферментов центральное место принадлежит пиридоксалькиназе, в реакциях превращения углеводов - гексокиназе. [22]
В этот подкласс входят дна фермента пентозного цикла: трансалъдолаза и транскетолаза. [23]
Первая транскетолазная реакция идет между продуктами четвертой и пятой реакций при действии фермента транскетолазы, кофакторами которого являются тиаминпирофосфат ( ТПФ) и катионы двухвалентных металлов. [24]
На следующем этапе два концевых атома углерода ксилуло-зо-5 - фосфата под действием фермента транскетолазы переносятся на молекулу рибозо-5 - фосфата. [25]
Это основная реакция, катализируемая транскетолазой, хотя известны также реакции, в которых транскетолаза переносит гликольальдегидную группу от ряда фосфорилированных 2-кетоуглеродов с L-конфигурацией при третьем углеродном атоме к первому углеродному атому различных альдозофосфатов. В этих реакциях не наблюдается образование свободного гликолевого альдегида, а имеет место транспорт диоксиэтильной группы тиаминпирофосфатным коферментом транскетолазы. Как видно, один из продуктов, образуемых транскетолазой из обоих изомеров пентозо-фосфатов - D-глицеральдегид - З - фосфат является промежуточным продуктом гликолиза. На нем и пересекаются гликолитический и фосфоглюконатный пути окисления глюкозы. [26]
А и ацетоин, ферментативное декарбоксилирование а-кетоглутаро-вой и других кетокислот, а также превращения, катализируемые карбоксилазой и транскетолазой дрожжей. Эти важные свойства тиамина, прежде всего, связаны со способностью к ионизации протона при С-2 тиазолиевого цикла, которая сопровождается образованием весьма реакционноспособного илида ( о свойствах илидов подобного типа см. стр. [27]
Бензоилтиамин-О - дифосфат ( CLXXVI, R СОС6Н5) по витаминной активности равнозначен кокарбоксилазе, а по действию на восстановление активности транскетолазы в сердечной мышце и крови обнаружил значительно лучший эффект, чем кокарбоксилаза. [28]
ФГК-киназа; 3 - дегидрогеназа фосфоглице-ринового альдегида; 4 - триозофосфатизомераза; 5 - альдолаза; 6 - фруктозо-1 6-дифосфатаза; 7 - транскетолаза; S - трансальдолаза; 9 - рибулозо-5 - фосфатэпимераза; 10 - рибозофосфатизомераза; II - D-рибулозо - З - фосфаткиназа; 12 - седогептулозо-дифосфатаза. [29]
Таким образом, количество молей восстановленной формы НАД, вступившей в реакцию, равно количеству молей глицеральдегид-3 - фос-фата, образовавшегося под действием транскетолазы. [30]