Транскрипция - ген
Cтраница 2
С каждым из них связываются соответствующие репрессоры, которые опосредуют включение и выключение транскрипции специфических генов. [17]
Так, имеются сообщения об обнаружении в клетках гипофиза специального белка, индуцирующего транскрипцию генов, кодирующих гормон роста и пролактин - пептидные гормоны, Продуцируемые гипофизом. Описано также выделение из тканей иммунной системы белка, который индуцирует транскрипцию генов иммуноглобулинов. [18]
Наличие дополнительного источника энергии, например лактозы, также может индуцировать специфические изменения в транскрипции генов ( гл. [19]
Возможно, что увеличение числа молекул вирусной ДНК в клетке - одна из важных причин стимуляции транскрипции поздних генов. Количество этого белка-ингибитора в клетке весьма ограничено. Поэтому после начала репликации вирусного генома этот белок оказывается в дефиците и значительная доля молекул вирусной ДНК остается свободной от ингибитора. [20]
 |
Тестирование промоторных конструкций в трансгенных растениях. [21] |
Были протестированы ДНК-конструкции, содержащие все или некоторые из следующих элементов: 358-промотор; сигнал терминации транскрипции гена нопалинсинтазы; от одного до семи тандемных повторов энхансерных элементов; так называемая - последовательность, которая предположительно усиливает экспрессию гена на уровне трансляции. [22]
Промотор ( Promoter) Участок молекулы ДНК, с которым связывается РНК-полимераза, что сопровождается инициацией транскрипции соответствующих генов. Обычно находится перед 5 -концом регулируемого гена. [23]
В целом организация генов тРНК в кластерах не столь регулярна, как в случае рибосомальных РНК: направление транскрипции близлежащк генов бывает противоположным, а гены могут быть разделены н гулярными промежутками, включающими 100 - 150, а иногда несколько тысяч нуклеотидных пар. Природа и функции участке ДНК, разделяющих гены тРНК, не выяснены. [24]
В целом организация генов тРНК в кластерах не столь регулярна, как в случае рибосомальных РНК: направление транскрипции близлежащих генов бывает противоположным, а гены могут быть разделены нерегулярными промежутками, включающими 100 - 150, а иногда несколько тысяч нуклеотидных пар. [25]
Процесс образования молекулы мРНК на матрице ДНК-биогенез мРНК - в прокариотических клетках представляется относительно простым и включает главным образом транскрипцию соответствующего гена при участии РНК-полимеразы. [26]
Связываясь с клеточными рецепторами, интерфероны индуцируют синтез двух ферментов - 2 5 -олигоаденилатсинтетазы и протеинкиназы, вероятно, за счет инициации транскрипции соответствующих генов. Оба образующихся фермента проявляют свою активность в присутствии двухцепочечных РНК, а именно такие РНК являются продуктами репликации многих вирусов или содержатся в их вирионах. Конечным результатом этих процессов является ингиби-рование биосинтеза белка и размножения вируса в инфицированной клетке, а затем ее лизис. [27]
При подробном изучении этим методом генов теплового шока оказалось, что промоторная область всегда преимущественно свободна от гистонов, а участок транскрипции неиндуцированного гена находится в обычной нуклеосомной конформации. При индукции гистоны сбрасываются с ДНК, а ген покрывается молекулами РНК-полимеразы, идущими одна за другой. [28]
Таким образом, если репрессор не связан с оператором, то в присутствии индуктора при повышении внутриклеточной концентрации сАМР может произойти усиление транскрипции генов, регулируемых / ас-промотором. [29]
При подробном изучении этим методом генов теплового шока оказалось, что промотор ная область всегда преимущественно свободна от гистонов, а участок транскрипции неиндуцированного гена находится в обычной нуклеосомной конформации. При индукции гистоны сбрасываются с ДНК, а ген покрывается молекулами РНК-полимеразы, идущими одна за другой. [30]
Страницы: 1 2 3 4