Транскрипция - ген
Cтраница 3
 |
Генетическая и физическая карта генома фага А, . Более детальная. [31] |
Блокируя эти операторы, репрессор предотвращает синтез ферментов, необходимых для исключения ДНК фага А, из бактериальной хромосомы, а также для репликации и транскрипции остальных генов. [32]
Хотя конкретный механизм, лежащий в основе этого различия, неизвестен, наблюдаемые факты согласуются со следующей гипотезой: возможно, что молекула-репрессор, блокирующая транскрипцию гена глутаматдекарбоксилазы, при высоких температурах присоединяется к операторному участку этого гена более прочно, чем при низких температурах. Такое различие может быть обусловлено термическими изменениями конформа-ции белка-репрессора. [33]
После связывания инсулина с рецептором возможны два типа эффектов: быстрые ( секунды-минуты) - трансмембранный транспорт, фосфорилирование белков, активация и ингибирование ферментов, транскрипция генов; медленные ( часы) - синтез белков, репликация ДНК, пролиферация клеток. [34]
Молекулярные механизмы, с помощью которых описанные элементы промотора регулируют транскрипцию, еще не выяснены, но несомненно, что активность промоторных элементов обусловлена связыванием с определенными белковыми факторами, обеспечивающими точную и эффективную транскрипцию генов РНК-полимера-зой II. Выделены разные белки, взаимодействующие с разными участками промотора, содержащими ТАТА, ССААТ или GC-мотив. По-видимому, существует несколько белков, способных связываться с мотивом ССААТ, среди них - гетеродимер, состоящий из разных субъединиц. Эффективность промотора, по крайней мере частично, определяется эффективностью отдельного элемента ( мотива) в составе промотора, числом этих элементов и их взаимным расположением. Эти элементы, вероятно, функционируют в зависимости от ближайшего нуклеотидного окружения. Замены близлежащих нуклеотидов могут сильно сказываться на эффективности действия элемента. Так, например, замены выделенных жирным шрифтом нуклеотидов в окружении GC-мотива ( GGGGCGGGGC) могут снижать активность промотора, тогда как замена первого О на Т вполне допустима. Если область промотора содержит как GC, так и СААТ-элементы, то разные белковые факторы транскрипции, взаимодействующие с ними, могут согласованно активировать транскрипцию. [35]
Молекулярные механизмы, с помощью которых описанные элементы промотора регулируют транскрипцию, еще не выяснены, но несомненно, что активность промоторных элементов обусловлена связыванием с определенными белковыми факторами, обеспечивающими точную и эффективную транскрипцию генов РНК-полимера-зой II. Выделены разные белки, взаимодействующие с разными участками промотора, содержащими ТАТА, ССААТ или GC-мотив. По-видимому, существует несколько белков, способных связываться с мотивом ССААТ, среди них - гетеродимер, состоящий из разных субъединиц. Эффективность промотора, по крайней мере частично, определяется эффективностью отдельного элемента ( мотива) в составе промотора, числом этих элементов и их взаимным расположением. Эти элементы, вероятно, функционируют в зависимости от ближайшего нуклеотидного окружения. Замены близлежащих нуклеотидов могут сильно сказываться на эффективности действия элемента. Так, например, замены выделенных жирным шрифтом нуклеотидов в окружении GC-мотива ( GGGGCGGGGC) могут снижать активность промотора, тогда как замена первого G на Т вполне допустима. Если область промотора содержит как GC, так и СААТ-элементы, то разные белковые факторы транскрипции, взаимодействующие с ними, могут согласованно активировать транскрипцию. [36]
Второй эффект Т - антигена заключается в том, что он запускает репликацию вирусного генома и тем самым резко увеличивает число матриц ( дозу гена), с которых происходит считывание мРНК - Возможно, что увеличение числа молекул вирусной ДНК в клетке - одна из важных причин стимуляции транскрипции поздних генов. Количество этого белка-ингибитора в клетке весьма ограничено. Поэтому после начала репликации вирусного генома этот белок оказывается в дефиците и значительная доля молекул вирусной ДНК остается свободной от ингибитора. [37]
Уже упоминалось, что взаимодействие белка СП с фаговой ДНК активирует новые промоторы, с которых считываются, в частности, гены CI и int. Транскрипция гена int с промотора PI ведет к образованию функциональноактивной мРНК для интегразы. [38]
Уже упоминалось, что взаимодействие белка СП с фаговой ДНК активирует новые промоторы, с которых считываются, в частности, гены CI и int. Транскрипция гена int с промотора Р: ведет к образованию функциональноактивной мРНК для интегразы. [39]
Уже упоминалось, что взаимодействие белка СП с фаговой ДНК активирует новые промоторы, с которых считываются, в частности, гены CI и int. Транскрипция гена int с промотора PJ ведет к образованию функциональноактивной мРНК для интегразы. [40]
Транскрипция гена, состоящего из чередующихся кодирующих и некодирующих нуклеотидных последовательностей, обеспечивала полное его копирование и приводила к синтезу РНК-предшественника. [41]
Бактериальная хромосома содержит около 4000 генов, которые могут транскрибироваться как независимо друг от друга, так и координированно. Независимая транскрипция гена возможна, если он обладает собственным промотором и терминатором транскрипции. При координированной транскрипции группа генов имеет общий промотор и общий терминатор и составляет один непрерывный участок ДНК; мРНК, инициируемая на общем промоторе, содержит информацию для синтеза нескольких полипептидов и называется полицистронной. Группа генов, которые транскрибируются совместно, называется о перо ном. [42]
Несмотря на присутствие индуктора лактозного оперо-на, ферменты, участвующие в катаболизме лактозы, не синтезируются. Транскрипция генов лактозного оперона начинается, когда концентрация глюкозы в среде становится низкой. Таким образом, глюкоза препятствует синтезу ферментов лактозного оперона. [43]
Для транскрипции многих генов и последующей трансляции их мРНК с образованием соответствующих белков необходимо участие промотора и оператора, которые указывают место, в котором РНК-полимераза связывается и начинает транскрипцию ( разд. Чтобы обеспечить транскрипцию встроенного гена, часто приходится помещать этот ген в участок ДНК плазмиды или фага X, расположенный следом за промотор-операторной областью. [44]
Остановимся на свойствах этого вещества ( см. [86, 87, 128]), структура которого показана на рис. 1.10. Циклическая - АМФ функционирует как химический сигнал, регулирующий ферментативные реакции в клетках, запасающих сахара и жиры. Циклическая АМФ регулирует также транскрипцию генов. [45]
Страницы: 1 2 3 4