Cтраница 2
Для выяснения путей транспорта электронов в процессе фотосинтеза необходимо знать, какие вещества являются переносчиками электронов и какова последовательность их действия. Хотя полностью фотосинтетическая электронтранспортная цепь еще не установлена, тек не менее многие акцепторы и переносчики электронов, участвувдие в ней, уже выделены из растений и свойства их изучены. К таким относятся хлорофиллы, цитохромы, ферродок-син, хиноны, флавиноше соединения, пластоцианин. [16]
Комплексы фотосистем и транспорта электронов локализованы в мембранной структуре со специфическими, хотя и не обязательно регулярными, интервалами в виде групп глобул. Подробно локализация фотосинтетических лигментов в комплексах фотосистем будет описана ниже ( разд. Здесь же следует рассмотреть процесс фотосинтеза в целом. Это поможет лучше оценить значение локализации пигментов в специфических участках или в комплексах и ту роль, которую пигменты играют в фотосинтезе. [17]
В норме скорость митохондриального транспорта электронов регулируется содержанием АДФ. Выполнение клеткой функций с затратой АТФ приводит к накоплению АДФ, который в свою очередь активирует тканевое дыхание. [18]
Кроме генов, связывающих транспорт электронов с азотфиксаци-ей, Rhizobium содержат также гены, обеспечивающие симбиоз. [19]
Чернавская, Д. С. Чернавский, Туннельный транспорт электронов в фотосинтезе, Изд. [20]
Ряд компонентов фотосинтетической системы транспорта электронов представляют собой молекулы, которые поглощают свет видимых длин волн и поэтому являются окрашенными пигментами. Так, цитохромы, подобные цитохромам мито-хондриальных систем транспорта электронов, - это железо - ( гем) содержащие белки, поглощающие свет примерно при 560 нм и потому окрашенные в красный цвет. Общие свойства гемов и цитохромов были описаны в гл. [21]
Ускорение этих процессов ( своеобразного транспорта электронов, ионов или атомов) достигается при участии многочисленных ферментов, большинство из которых относится к группе металло-протеинов. В качестве коферментов в редокс-процессах выступают не только ионы металлов или их комплексов, но и некоторые органические вещества. Наиболее хорошо изучены цинксодержащие дегидрогеназы. [22]
В общем случае для прямого транспорта электрона необходима достаточно строгая ориентация активного центра фермента относительно электрода с созданием наименьшего ( или оптимального) расстояния для переноса электрона. В этом плане интерес представляет разработка носителей, обладающих свойствами водопроницаемых полимеров с высокой электронной проводимостью. [23]
Фотофосфорилирование, сопряженное с циклическим транспортом электрона, от ингибиторов выделения кислорода не зависит. Оно ингибируется антимицином А, 2 4-динитрофенолом ( ДН), но только в тех случаях, когда образование АТФ сопряжено с переносом электрона, катализируемым ферредоксином. [24]
Антимицин А и иодацетат ингибируют транспорт электронов и гликолиз соответственно. Источником энергии для сокращения служит запас креатинфосфата. [25]
Приведенный на рис. 42 путь транспорта электрона при фотосинтезе называется нециклическим в отличие от индуцированного светом другого пути - циклического, обозначенного на рисунке пунктирной линией. В циклическом пути электрон, удаленный из фотовозбувденной молекулы хлорофилла, возвращается к ней по замкнутой системе, включающей ряд переносчиков и кофакторов, циклическим путем - отсюда и название этого пути переноса электрона. Молекула хлорофилла здесь является и донором и акцептором электрона. [26]
Тонкие и сложные сети систем транспорта электронов в биологических объектах оканчиваются на кислороде как конечном акцепторе электронов. Однако пока еще подобные сложные системы переноса электронов с участием такого дешевого окислителя, как кислород, не используются достаточно широко для химического окисления биохимически важных веществ. [27]
На уровне цитохром-оксидазы происходит прерывание транспорта электронов к кислороду. [28]
Ингибирование NADH-дегидрогеназы ротеноном снижает скорость транспорта электронов, что в свою очередь уменьшает скорость образования АТР. Если уменьшенная скорость образования АТР не способна удовлетворить потребности организма, то животное погибает, б) Ан-тимицин А сильно ингибирует окисление убихинола в цепи транспорта электронов. [29]
В присутствии разобщающего агента интенсивность транспорта электронов, необходимого для удовлетворения потребности в АТР, уменьшается, причем с ростом концентрации агента уменьшение становится более резким и отношение Р / О стремится к нулю, б) Отношение Р / О уменьшается, в) В присутствии разобщающего агента требуются более высокие скорости окисления клеточного топлива. Если отношение Р / О становится слишком ма-лым, количество синтезируемого при этом АТР не достаточно для поддержания жизни, г) Он может действовать как разобщающий агент. [30]