Затем хлористый водород
Cтраница 1
 |
Хлорирование алкана ( мепа. [1] |
Затем хлористый водород поступает на абсорбционную установку, оборудованную туриллами из силикатного материала, для производства соляной кислоты плотностью 20 Бе, совершенно не содержащей серной кислоты. Производство соляной кислоты достигает около 33 т / сутки. [2]
Получающийся таким образом олефин присоединяет затем хлористый водород ( ср. [3]
Гликоль предварительно насыщался газообразным формальдегидом при охлаждении, а затем хлористым водородом также при охлаждении. [4]
Процесс может вестись и в обратном порядке - раствор хлористого аммония может сначала насыщаться аммиаком, а затем хлористым водородом. [5]
Хлорметилбензиловый эфир и его гомологи с выходом до 80 % предложено получать насыщением ароматических спиртов газообразным формальдегидом [80], а затем хлористым водородом. [6]
Аммиакат Т1С14 - 4ХН3 представляет собой очень гигроскопичный красно-бурый порошок, который при нагревании разлагается, выделяя сначала аммиак и хлористый аммоний, а затем хлористый водород. При действии газообразного аммиака на пары четыреххлористого титана в атмосфере водорода образуется TiCl4 - 6NH3 в виде чрезвычайно гигроскопичного объемистого темно-желтого порошка. Четыреххлористый титан хорошо растворяет газообразный хлористый водород. [7]
При этом выпадает желтая солянокислая соль. Затем хлористый водород вытесняют сероводородом и 6 дней встряхивают с последним под давлением киппов-ского аппарата. Темносиний раствор фильтруют в атмосфере двуокиси углерода, отгоняют бензол тоже в атмосфере двуокиси углерода и дестиллируют остаток. [8]
Затем к спирту обычно прибавлялся по каплям и при охлаждении треххлористый фосфор в количестве 274 г. После того как весь треххлористый фосфор был прилит, колба с продуктами реакции оставлялась стоять некоторое время, а затем хлористый водород и хлористый этил удалялись без нагревания посредством отгонки их водяным насосом. Когда весь хлористый водород и хлористый этил были отогнаны, то дальше производилась перегонка сырых продуктов под уменьшенным давлением, при 10 мм. [9]
В трехгорлой колбе емкостью 1 0 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 275 г ( 175 мл, 2 моля треххлористого фосфора и при перемешивании по каплям прибавляют 92 г ( 2 моля) абсолютного этилового спирта при температуре - 5 - Ю С. По окончании прибавления этанола реакционную смесь перемешивают еще 30 мин при температуре - 5 С и I ч при комнатной температуре. Затем хлористый водород отсасывают в вакууме водоструйного насоса, остаток перегоняют. [10]
Получают соляную кислоту сжиганием хлора в атмосфере водоро-ца. Температура пламени 2200 С, поэтому сжигание производится в специальных горелках. Затем хлористый водород охлаждают и растворяют в воде. Еще один способ заключается в действии сер-дой кислоты на хлорид натрия. [11]
Хлористый водород может быть переведен также в жидкое состояние. Для этого его направляют в холодильник, где происходит конденсация паров соляной кислоты. Дальнейшую осушку проводят в башне, орошаемой серной кислотой. Затем хлористый водород сжимается компрессором до 100 am при одновременном охлаждении холодной водой. Жидкий хлористый водород из сборника направляется на разливку в стальные баллоны. Соляная кислота идет на получение многих хлоридов; используется в производствах органического синтеза, при дублении кож, пайке, лужении, цинковании, при бурении нефтяных скважин и др., а ингибированная ( с добавлением ингибитора) - для травления ( очистки от окалины) стальных изделий. Соляная кислота перевозится в гуммированных стальных, а ингибированная - в стальных покрытых внутри лаком железнодорожных цистернах. [12]
Для получения безводной соли раствор хлорида кальция сильно подкисляют соляной кислотой и выпаривают, постепенно повышая температуру до 200 С. Время от времени вещество перемешивают шпателем. Для получения более чистого продукта соль помещают в стеклянную трубку, прогревают в токе хлористого водорода ( при 300 - 400 С) и охлаждают в нем, затем хлористый водород вытесняют двуокисью углерода и вещество запаивают в трубке. [13]
Было найдено [5], что хлорметилнрованпе ненасыщенных гликолем протекает с образованием дн ( хлорметокси) алкенов. В 1953 г. Арбузов и Винокурова [6] синтезировали ряд дн ( хлорметоксн) алканов. В настоящее время этот метод является основным для получения я-хлорэфироп многоатомных спиртов. Но, как мы видели, выход последних в некоторых случаях невелик главным образом из-за образования побочных циклических эфиров. Гликоль предварительно насыщался газообразным формальдегидом при охлаждении, а затем хлористым водородом также при охлаждении. [14]
Ввиду - юго ч 10 это вещество обладает сильным лакрнматорным действием и выделяющиеся во время реакции газы трудно поглотать в ловушке, весь синтез следует проводить в вытяжном шкафу. В колбу помещают 260 г ( 2 моля) технического нцею-уксусного эфира. При перемешивании и охлаждении извне медленно прибавляют хлорисшй сульф рлп ( 270 г, 2: о. Это прибавление занимает около 3 час. Раствор оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре, а затем хлористый водород и сернистый ангидрид удаляют при 40 - 50 в вакууме водоструйного насоса. Оставшуюся жидкость цвета темного янтаря перегоняют с вакууме с небольшим елочным дефлегматором. После небольшого головного погона при Ь5 - 89 ( 1 мм) переходит этиловый уфир - хлорацегоукс) снон кислоты. Выход бесцветной жидкости составляет 308 - - 321 г ( 93 - 97 % теоретич. Проверявшие синлез, применяя елочный дефлегматор высотой 120 мм Оез нагревательной рубашк. А ожно также применять продажный этиловой эфир а-хлораце-тоуксусноп кислоты. [15]
Страницы: 1 2