Измерение - удельная активность
Cтраница 1
Измерение удельной активности на - счетчике отличается от измерения фотонов тем, что р-лучи поглощаются в слое вещества, которое взято для измерения. Вследствие этого в формулу для пересчета удельной активности необходимо внести поправку на самопоглощение. Кроме того, необходимо учитывать и материал подкладки, на которой нанесен радиоактивный препарат для измерения. [1]
Измерения удельной активности С14О в атмосфере отсутствуют, и проверить этот вывод пока невозможно, но все наблюдения, по-видимому, свидетельствуют о том, что С14О2 является конечной формой, в которой С14 присутствует в атмосфере. Из-за большого периода полураспада С14 разницы между удельными активностями атмосферного СО2 в стратосфере и тропосфере практически нет. [2]
Измерение удельной активности тритированной воды, Отч. [3]
Измерение удельной активности высокотритированного лаурилаланина, Отч. [4]
Методу измерения удельной активности больших источников непосредственно в полевых условиях посвящен § 4 Экспресс-метод определения удельных активностей радиоактивных веществ в протяженных средах. Наиболее точно этот метод позволяет определить удельные у-активности протяженных сред в мг-экв радия. Для определения удельных активностей в единицах кюри в этом методе требуется знание изотопного состава излучателей. [5]
При измерении удельной активности толстых образцов не требуется производить взвешивания. [6]
На основании (4.9), посредством измерения удельных активностей AJ и В по ходу реакции, может быть проверена предполагаемая схема реакции. Так, например, если удельные активности AI и В в максимуме 3 равны, что может иметь место лишь при k2 0, мы заключаем, что в данной реакции вещество В образуется исключительно в результате превращения вещества AI, которое, таким образом, является единственным предшественником вещества В. Если же ( 3аь то следовательно, k2 Q, и вещество В образуется как через вещество AI, так и другими путями. [7]
Сопоставление хроматографических данных и полученных путем измерения удельной активности продуктов окисления элементарной серы до и после изотопного обмена показывает, что в образцах присадки Л3 - 23к, испытывавшихся при 140, общее количество радиоактивной серы примерно в 3 раза превышает то количество, которое перешло в присадку в результате изотопного обмена. [8]
Метод толстых образцов целесообразно применять при измерениях удельной активности большого количества проб. Основное преимущество этого метода заключается в простоте приготовления образцов для измерений и в отсутствии необходимости взвешивания образцов. [9]
Абсолютные измерения толстых образцов изложены в § 3 Измерение удельной активности толстых образцов. Практически любой образец, толщина которого превосходит 700 мг / см2, можно считать бесконечно толстым. [10]
В одной серии опытов Ропп и Раен проводили измерение удельной активности неразложенной части смеси индикаторных количеств малоновой кислоты, меченной углеродом С14 в положении 1, с макроскопическим количеством обычной малоновой кислоты. [11]
 |
Прибор для изучения кинетики адсорбции. [12] |
Из приготовленного раствора отбирают 2 пробы, по 0 5 мл - для измерения исходной удельной активности. [13]
Дальнейшее увеличение степени разбавления не может быть рекомендовано, так как в этом случае получаются малоактивные образцы, измерение удельной активности которых с необходимой точностью является трудной задачей. [14]
Значение имЗ - 107 мин 1, найденное Нахманзоном и Розенбергом на основании определения молекулярного веса методом седиментации и измерения удельной активности очищенного препарата фермента, отличается от других данных, приведенных в таблице. Причина этого расхождения состоит в том, что другие авторы использовали для расчета величины молярной концентрации каталитических центров, независимо от того, сколько этих центров приходится на молекулу фермента. [15]
Страницы: 1 2 3