Измерение - поверхностное давление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Измерение - поверхностное давление

Cтраница 1


Измерение поверхностного давления и потенциала монослоев позволили Миллеру [916] сделать вывод, что в цепи полимеров лграяс-конфигурация остатков пиридина более вероятна, чем г ис-конфигурация.  [1]

Для измерения поверхностного давления, вызывающего потерю устойчивости, каждый образец был соединен гибкой нейлоновой трубкой.  [2]

Результаты измерений поверхностного давления удобно изображать графически, откладывая по оси ординат давление F, а по оси абсцисс площадь А, так как такой график имеет сходство с трехмерными изотермами Р - V.  [3]

4 Общий вид диаграммы зависимости поверхностного давления от площади, приходящейся на молекулу липида. [4]

Другой способ измерения поверхностного давления, известный как метод Внлыельмн, основан на взвешнваннн тонкой пластинки из инертного материала, приведенной в соприкосновение с поверхностью монослоя.  [5]

В приборах для измерения поверхностного давления чрезвычайно существенна возможность легкой разборки для чистки прибора.  [6]

Позднее Аддисон [30] сочетал методы измерения поверхностного давления и поверхностного натяжения методом Виль-гельми [31] по отрыву пластин и при их помощи установил, что динамическое поверхностное натяжение больше его статического значения, отвечающего тому же покрытию поверхности. Для объяснения этого явления автор высказывает предположение, что в начальные моменты адсорбции адсорбируемые молекулы находятся на границе раздела в неориентированном состоянии и только с течением времени адсорбированный слой приобретает строго ориентированное состояние. Сопоставляя скорости адсорбции и десорбции, Аддисон постулирует существование энергетического барьера для обоих процессов. Он нашел, что скорость десорбции молекул зависит от поверхностной концентрации и молекулярного веса сорбата и при длинной цепи более семи атомов углерода протекает так быстро, что ее не представляется возможным измерить.  [7]

Для изучения состояния пленки обычно используется метод измерения поверхностного давления. Такая пленка обладает особыми свойствами, и, в частности, белки в ней необратимо денатурированы и обладают значительно пониженной растворимостью. При больших поверхностных давлениях в адсорбционном слое преобладают глобулярные молекулы сохраняющие нативную структуру и ферментативную активность. Толщина такой пленки сравнима с линейными размерами молекулы. В области промежуточных давлений пленки состоят из смеси глобулярных и развернутых молекул.  [8]

Эквалл и Бруун [29] изучали механизм проклейки бумаги канифолью путем измерения поверхностного давления монослоев смоляных кислот в процессе их взаимодействия с ионами алюминия, в результате которого образуются двухосновные монорезинаты алюминия. При высоких значениях рН и больших концентрациях ионов алюминия выпадает осадок гидроокиси алюминия. На дисперсии канифоли действуют не только присутствующие в воде ионы [31 ], но и ионы, выделяющиеся из самих волокон.  [9]

Для изучения находящихся на поверхности раздела нерастворимых пленок обычно используют три метода, в основе которых лежат измерения поверхностного давления, поверхностного потенциала и поверхностной вязкости. Первый, наиболее старый из этих методов уже давно использовался многими исследователями.  [10]

Поскольку кислота на щелочном растворе образует газообразную пленку, площадь весьма сильно увеличивается при гидролизе, и ход реакции можно проследить путем измерений поверхностного давления или скачка потенциала. Скорость реакции пропорциональна концентрации едкого натра. Если эту концентрацию и поверхностное давление поддерживать постоянными, то мы имеем, невидимому, реакцию первого порядка с энергией активации 12 500 кал / моль, что в пределах точности измерений равно энергии активации гидролиза ионом алкоголята в объемном растворе.  [11]

Новые возможности в изучении фазового состава поверхностных слоев связаны с использованием мощных современных методов исследования поверхности: дифракции медленных электронов и электронов высокой энергии, нейтронов, рентгеновских лучей, ядерного магнитного резонанса, мессбауэровской спектроскопии, эллипсоме-трии, измерения поверхностного давления пленки путем изучения размеров адсорбента и ряда других. Применение этих методов позволило изучить структурные свойства адсорбированного слоя, такие, как положение адсорбированных молекул по отношению к их соседям, степень упорядочения поверхностных фаз, расположение адсорбированных неодноатомных молекул относительно поверхности, а также их деформацию. Проведенные исследования показали, что фазовый состав адсорбированной пленки может быть очень сложным и может включать в себя специфически двумерные фазы, такие, как соразмерные и несоразмерные рельефу поверхности адсорбента, а также фазы, характеризуемые различной ориентацией адсорбированных молекул относительно поверхности.  [12]

Исследования Трапезникова позволили установить связь между механическими свойствами и состоянием монослоев - механические свойства монослоев отражают специфические детали строения монослоя. Измерения поверхностного давления и поверхностных потенциалов не позволили обнаружить этой очень существенной взаимосвязи, открывающей пути исследования структуры поверхностных слоев.  [13]

В работе предлагается получить зависимость поверхностного давления от сжатия пленки и построить соответствующий график. Результаты измерений поверхностного давления удобно изобразить графически, откладывая по оси ординат давление л, а по оси абсцисс - площадь SM, приходящуюся на одну молекулу.  [14]

В работе предлагается получить зависимость поверхностного давления от сжатия пленки и построить соответствующий график. Результаты измерений поверхностного давления удобно изобразить графически, откладывая по оси ординат давление я, а по оси абсцисс - площадь SM, приходящуюся на одну молекулу.  [15]



Страницы:      1    2