Трет-бутанол

Cтраница 1

Динамика выпуска бутиловых спиртов в США. [1]

Трет-бутанол ( триметилкарбинол) применяют весьма ограниченно. [2]

В качестве растворителя применяется трет-бутанол; металлический натрий используют для получения анионов. [3]

К смеси 3 молей трет-бутанола и 1 моля 70 % - ной серной кислоты в течение 1 5 ч при энергичном перемешивании прибавляют смесь моля 27 % - ной перекиси водорода и 4 молей концентрированной серной кислоты. Охлаждением Поддерживают температуру между - 2 и - 8 С. По окончании прибавления перемешивают еще 3 ч, органический слой отделяют, промывают 60 мл воды, 3 раза ( по 60 мл) 30 % - ным раствором едкого натра, в конце еще 3 раза ( по 15 мл) водой. [4]

Побочная реакция - восстановление трет-бутанола до пзобутана, который частично карбоксилируется в три-метилуксусн) гю кислоту. [5]

Для уничтожения остатков калия предпочтительно применять трет-бутанол. [6]

Последняя реакция обратима, поэтому сложные эфиры трет-бутанола в присутствии кислых катализаторов расщепляются снова на изобутен и карбоновую кислоту, гидроксильная группа которой, таким образом, может быть обратимо блокирована образованием грет-бутилового эфира ( ср. [7]

Под влиянием каталитических количеств грет-бутилата натрия в кипящем трет-бутаноле циклизации подвергаются се оо-динитрилы, содержащие в цепи атом азота. [8]

Бутанол имеет более высокую температуру кипения, чем трет-бутанол ( 99.5 и 82.9 С соответственно), и в соответствии с условием образования азеотропов дает азеотропные смеси с более высококипящими насыщенными углеводородами С8 - С9 и с меньшим содержанием в составе азеотропов. Результаты азеотропной очистки аренов С8 с 2-бутанолом значительно лучше, чем при простой ректификации. [9]

Отделение методом ТСХ висмута от других элементов группы сероводорода.| Разделение хлорсо-дсржаших анионов методом ТСХ на силикагеле. Неподвижная фаза. силикагель MN-S-HR (. Машерей-Нагель. [10]

Неподвижная фаза: целлюлоза; подвижная фаза: трет-бутанол / НС1 / Н2О ( 76: 8: 16 по объему); обнаружение: 0 2 % - ным иоди-дом калия; количественное определение: элюирование, экстракция при рН 2 - 7 N-морфо-пинкарбодитиолатом морфоли-ния в хлороформе, фотометрическое определение при 365 нм. [11]

Давыдов, Киселев и Лыгин ( 1963а) сообщили о спектре трет-бутанола, адсорбированного порошком аэросила. Было установлено сильное взаимодействие между свободными гидроксильными группами аэросила, вакуумированного при 400, и адсорбированным спиртом. [12]

ДМСО при 2У в течение 30 мин, затем добавляют избыток трет-бутанола и смесь выдерживают в течение 2 час. [13]

В методике Шлоссера последние две стадии осуществляются с помощью комплекса wpew - бутоксид калия - трет-бутанол. [14]

Относительные ( бутанола удерживаемые объемы спиртов. [15]

Страницы: 1 2 3