Cтраница 3
В зависимости от природы заместителей интенсивность может меняться даже в два раза. Например, фенол поглощает намного сильнее, чем трет-бутанол. [31]
При нагревании раствора происходит заметное разложение гидрида, которое можно подавить, добавив основание. Соль реагирует с метанолом; период полураспада составляет при 60 С 6 минут. Реакция с этанолом протекает гораздо медленнее и еще медленнее - с пропанолом-2 и трет-бутанолом. [32]
Для получения грег-бутилгидроперекисей, как уже указывалось, может быть использовано окисление в присутствии бромистого водорода. Так, при 150 - 200 С в присутствии водяного пара, кислорода и бромистого водорода изобутан превращается в ди-трег-бутилпере-кись ( выход 42 %); наряду с последней образуются трег-бута-нол и другие продукты. Этим способом были окислены также изопентан и изобутилхлорид. В одном из патентов2 приведен способ получения ди-грет-бутилперекиси с высоким выходом путем обработки кислотой смеси трет-бутанола и грет-бутил-гидроперекиси, образовавшихся при неполном окислении из о-бутана в жидкой фазе. [33]
Для получения трег-бутилгидроперекисей, как уже указывалось, может быть использовано окисление в присутствии бромистого водорода. Так, при 150 - 200 С в присутствии водяного пара, кислорода и бромистого водорода изобутан превращается в ди-трег-бутилпере-кись ( выход 42 %); наряду с последней образуются трег-бута-нол и другие продукты. Этим способом были окислены также изопентан и изобутилхлорид. В одном из патентов2 приведен способ получения ди-грет-бутилперекиси с высоким выходом путем обработки кислотой смеси трет-бутанола и грет-бутил-гидроперекиси, образовавшихся при неполном окислении из о-бутана в жидкой фазе. [34]