Cтраница 1
Кристаллический третамин, хранящийся при комнатной температуре, полимеризуется с образованием неактивного вещества. [1]
Действие третамина на различные фазы сперматогенеза было продемонстрировано рядом исследователей. При воздействии низких концентраций третамина на яйцеклетку происходило достоверное увеличение числа аномалий, которые, вероятно, были обусловлены оплодотворением яйца несколькими сперматозоидами. Действие на сперматогенез может быть результатом происходящих в организме реакций третамина с сульфгидрильными соединениями, аналогичных реакциям с цистеином в лабораторных условиях, о чем уже говорилось. [2]
Повторное введение третамина лишь очень слабо действовало на первичные сперматоциты. [3]
Это влияние третамина, по-видимому, связано с новообразованием, потому что у здоровых крыс при аналогичной обработке практически никаких изменений не было установлено. [4]
Обработка крыс третамином вызывает определенную потерю экстрагируемое ДНК, накладываемую на нормальные изменения, что происходит почти сразу же после внутрибрюшного введения и становится наиболее заметным в сперматидах в конце акросомной и в начале среднеспелой фазы. Следует отметить, что монофункциональные алкилирующие вещества не оказывают такого действия. [5]
Доказано, что третамин изменяет синтез белков, как указывалось в двух сообщениях о подавлении формирования антител. Беренбаум [20] выяснил, что введение третамина через 2 дня после инъекции вакцины против брюшного тифа и паратифов А и Б действительно задерживает образование антител у мышей на несколько недель. [6]
После внутривенной инъекции радиоактивного третамина человеку и животным радиоактивность в крови быстро уменьшается и затем сохраняется на низком постоянном уровне по меньшей мере в течение 48 часов. Мыши выделяют от 72 до 88 % радиоактивного третамина за 24 часа, большей частью в моче и 1 - 2 % вместе с выдыхаемой углекислотой. Люди выделяют около 30 % пероральной дозы в моче, но только 20 % при внутривенном введении. В моче не установлено неизмененного соединения. [7]
Подобно всем этилениминным хемостерилизаторам третамин крайне чувствителен к влаге и кислым условиям. [8]
Таким образом, действие третамина в этом опыте было сходно с комбинированным действием однократных доз третамина и бусульфана. Количественное гистологическое исследование [85] показало, что начальное заметное повреждение этими дозами третамина ( 0 2 мг / кг в сутки в течение пяти дней) было связано с рано образующимися сперматогониями типа А и начиналось по крайней мере на второй день после введения первой дозы. [9]
Большинство описанных выше влияний третамина на фертильность было подтверждено Штейнбергером и др. [86], которые, кроме того, сообщали о нормальном развитии и полной фертильности FI и F2 потомства от самцов кроликов, у которых после опыта восстановилась фертильность. [10]
Джексон и др. [125] сообщали, что третамин у крыс оказывал избирательное действие на половую систему самцов и на начавшие развиваться зародыши. На фертильность самок не действовала даже четырехкратная суточная доза, эффективная для самцов. [11]
Эти исследования были продолжены Т. В. Ивановой [12]; испытывался третамин и афолат на бабочках озимой совки. [12]
Обработка серотонином, все равно, до или после введения третамина, также усиливала цитостатическое действие. Был сделан вывод, что защитное действие различных соединений против цитостатических препаратов достигается за счет главным образом неспецифических реакций в организме или за счет клеточноспе-цифических реакций, протекающих, при предпочтительной защите специфичных тканей. [13]
Фами [66] доказали, что если самцов дрозофилы после обработки третамином спаривали с необработанными самками, то гибель потомства происходила на довольно ранних стадиях эмбрионального развития, обычно до образования бластодермы. [14]
Каттанах [7,9] сообщил, что некоторые из F ] от самцов мышей, обработанных третамином, были наследственно полустерильными, и этот признак был связан с цитологически установленными хромосомными транслокациями. [15]