Cтраница 3
Подобно трехокиси молибдена, трехокись вольфрама тоже может стать причиной катастрофического окисления, хотя она плавится при гораздо более высокой температуре, а давление ее пара ниже давления пара трехокиси молибдена. Образование двойного окисла FeO WO3, наблюдавшееся Шей-лом [446] на сплаве железа с 4 % W, способно несколько ослабить тенденцию трехокиси вольфрама к улетучиванию через окисный слой. [31]
Если трехокись молибдена не содержит иных примесей, кроме вольфрама, то она должна полностью раствориться в теплом водном растворе аммиака. Если при этом остается остаток, то его отфильтровывают, прокаливают, взвешивают и вычитают вес из веса осадка. [32]
Если трехокись молибдена содержит в коллоидном состоянии окислы молибдена низших степеней окисления, то она окрашена в зеленовато - ( или синевато -) белый цвет. [33]
Вместо трехокиси молибдена можно также использовать окислы хрома, вольфрама и урана. Давление при гидроформинге равно 3 - 25 атм ( обычно около 15 атм); парциальное давление водорода составляет 40 - 90 % общего. Часть водорода, образующегося при гидроформинге, используют при повторных операциях, остальное количество применяют в качестве химического сырья или топлива. Температура может колебаться от 480 до 550 С; процесс проводят по полунепрерывной схеме, регенерируя катализатор через каждые несколько часов. [34]
Вместо трехокиси молибдена можно применять окислы других металлов VI группы периодической системы. Рабочее давление составляет 3 - 25 ата ( обычно около 15 ата), причем парциальное давление водорода равняется 40 - 90 % общего давления. Этот водород получают из газов, выделяющихся в процессе, причем остаточный газ используют как топливо или как химическое сырье. Процесс проводят циклически и через каждые несколько часов регенерируют катализатор. [35]
Зг трехокиси молибдена растворяют в 30 мл аммиака ( 1: 2) и вливают в смесь 20 мл И N НС1 и 50 мл воды. С, взвешивают и определяют содержание вольфрама спектральным методом. [36]
Количество трехокиси молибдена рассчитывают по разности. [37]
Летучесть трехокисей молибдена и вольфрама или соответствующих гидратов окисей и развитие так называемого катастрофического окисления, речь о котором идет в заключительной части книги, делают эти металлы самыми неподходящими компонентами сплавов, подвергающихся воздействию кислородсодержащих газов при температурах выше 800 С. Ни молибден, ни вольфрам не следует вводить в высокотемпературные сплавы в большом количестве, пока не будут разработаны достаточные защитные меры. [38]
![]() |
Содержание молибде. [39] |
Восстановление трехокиси молибдена водородом сходно с восстановлением WO3, описанным выше. Несколько отличаются лишь режимы восстановления. [40]
Восстановление трехокиси молибдена в производственных условиях ведут в две или три стадии. [41]
Дигидрат трехокиси молибдена Мо03 - 2Н20 при продолжительном действии дихлорида олова в солянокислом растворе превращается в молибденовую синь Мо02 60 - 7гН20, которая в отличие от остальных молибденовых синей взаимодействует со щелочами. [42]
Восстановление трехокиси молибдена до двуокиси может быть произведено не только восстановителями ( водородом, смесью окиси углерода и углекислоты и др.), но и электролизом расплавленной трехокиси молибдена. [43]
Улетучивание трехокиси молибдена делает окисную пленку на стали рыхлой, пористой и откры вает доступ окисляющих газов непосредственно к металлу. [44]
![]() |
Сопоставление линейных параметров октаэдров в структурах. а - МоО. б - CrOi. в - W03, г - - V2O6. d - V2MoOe. [45] |