Cтраница 2
Окисный минерал бисмит представляет собой трехокись висмута. [16]
Наконец, желтая окись кадмия и бурая трехокись висмута отличаются довольно высокой активностью. Возможно, что эти градации частично связаны с градациями окраски в ультрафиолетовой области. В частности, судя по появлению заметной желтой окраски у окиси цинка при нагревании, можно думать, что у нее имеется полоса поглощения в близкой ультрафиолетовой области. Возникает также предположение о возможном существовании интенсивных полос поглощения в близкой инфракрасной области у некоторых наиболее активных окрашенных порошков. С приведенным толкованием качественно согласуются результаты исследования электрических свойств окислов. Количественное сопоставление затруднительно из-за плохой воспроизводимости данных, относящихся к электропроводности порошков. Сводка данных в табл. 1 наглядно демонстрирует наличие параллелизма между окраской и активностью. [17]
Окисел висмута BiO легко приготовить восстановлением трехокиси висмута Bi2O3 при нагревании с хлористым висмутом. Подученный при этом черный порошок после промывки и высушивания при нагревании переходит в трехокись. Соединение BiO может быть также получено нагреванием трехокиси висмута Bi2O3 в токе водорода при. Эти цифры не позволяют рассматривать это соединение как смесь трехокиси висмута и висмута. Этот же исследователь нашел, что теплота образования трех молекул BiO из одной молекулы Bi2O3 и висмута равна 11 814 ккал, откуда теплота образования BiO из висмута и кислорода определяется равной 49 271 ккал / моль. [18]
Ряд наблюдателей утверждает, что улетучивание трехокиси висмута происходит только при очень высокой температуре. Разложение трехокиси висмута не было обнаружено в присутствии воздуха при нагреве до температуры 1750, а при нагреве в пламени электрической дуги она перегонялась без разложения. [19]
Со щелочами BiI3 образует йодистый висмутил и трехокись висмута. [20]
Как видно из рис. 4, при переходе от трехокиси висмута к смешанному окислу скорость образования углекислого газа уменьшается в два раза, затем увеличивается, проходит через максимум и опять снижается до постоянного значения. Скорость образования акролеина немного возрастает при переходе от четырехокиси сурьмы к смешанному окислу состава Bi: Sb 25: 75, а затем уменьшается и при соотношении Bi: Sb 50: 50 равна нулю. [22]
![]() |
Области составов, характерные для стеклообразующих систем с типичным и нетипичным стеклообразователями ( объяснения в тексте. [23] |
Чистая трехокись висмута не образует стекла, однако, на основе трехокиси висмута оказалось возможным получить стекла в системе Li2O - А12О3 - Bi2O3, содержащие до 87 6 вес. [24]
Описан способ соединения стекла с ко-варом на глазури, содержащей 61 % окиси свинца и около 25 % трехокиси висмута. [25]
Гидрат трехокиси мышьяка - мышьяковистого ангидрида - слабая трехосновная ( в отличие от фосфористой) кислота; гидрат трехокиси сурьмы амфотерен, гидрат трехокиси висмута - слабое, практически не растворимое в воде основание. [26]
Гидрат трехокиси мышьяка - мышьяковистого ангидрида - слабая трехосновная ( в отличие от фосфористой) кислота; гидрат трехокиси сурьмы амфотерен, гидрат трехокиси висмута - слабое, практически нерастворимое в воде основание. [27]
Окислы мышьяка обладают кислотными свойствами; соединяясь с водой, они образуют кислоты - мышьяковую H3As04 и мышьяковистую H3As03 - напоминающие по своим свойствам соответствующие кислоты фосфора. Трехокись висмута является по преимуществу основным окислом, образующим ион Bi3; кислотные свойства этого соединения выражены крайне слабо. [28]
Ряд наблюдателей утверждает, что улетучивание трехокиси висмута происходит только при очень высокой температуре. Разложение трехокиси висмута не было обнаружено в присутствии воздуха при нагреве до температуры 1750, а при нагреве в пламени электрической дуги она перегонялась без разложения. [29]
Наибольшее значение имеет трехокись висмута Bi2O3, или висмутовая охра, получающаяся прокаливанием азотнокислого висмута до полного удаления окислов азота. Применяется для получения висмутовых солей, а также для варки стекол с очень большим показателем преломления. Кроме того входит в состав нек-рых красок для эмали и др. Соответствующий окиси гидрат Bi ( OH) 3 получается вливанием раствора азотнокислого висмута в слабой азотной к-те в раствор аммиака, отделением осадка и вторичной обработкой его аммиаком, отделением, промывкой и сушкой при 30; белый порошок слабого основного характера; служит для получения солей слабых органич. Соответствующая пятиокиси висмута B2Of, м е-тависмутовая кислота НВЮ3 получается в виде калийной соли из суспензии гидрата окиси висмута в едком кали обработкой последней газообразным хлором. [30]