Треххлор

Cтраница 1

Треххлор истый виомут Bids образуется при пропускании хлора над расплавленным висмутом. [1]

Фосфор треххлор истый ( фосфора трп-хлорид) РС13 - бесцветная жидкость с резким запахом, напоминающим запах НС1, во влажном воздухе сильно дымит. [2]

Концентрация треххлор истого азота может повыситься до десятых долей процента и при этом достаточно удара или сотрясения аппарата, чтобы произошел взрыв большой силы. Поэтому необходимо строжайшее наблюдение за тем, чтобы в воде для охлаждения хлора смешением или в рассоле не было даже следов аммиака и солей аммония. Важно, чтобы конструкция испарителя; исключала возможность образования застойных зон жидкого хлора. [3]

Взаимодействие треххлор истого мышьяка с алифатическими спиртами впервые наблюдал де Люин17 в 1860 г. Михаэлис нашел12, что при нагревании фенилдихлорарсина и фенола до 200 С образуется дифениловый эфир фениларсинистой кислоты. В ряде работ других авторов ( например 18 19) было показано, что подобным образом можно синтезировать эфиры из различных галоидарсинов и спиртов. [4]

Выпавший из раствора порошок треххлор истого титана адсорбирует на своей поверхности хлордиэтилалюминий, создавая очаги активации. [5]

Эти соединения - производные треххлор истого мышьяка; вследствие присущих мышьяку металлических свойств они относительно устойчивы. [6]

При взаимодействии фосфора с хлором образуется треххлор истый фосфор РС13 - бесцветная жидкость, сильно дымящая во влажном воздухе. В избытке хлора получается пятихлористый фосфор РС15 - твердое вещество. [7]

Синтез этих соединений осуществлен нами впервые [1 - 3] исходя из треххлор истого фосфора и 4-винил - 1 2-эпоксицикло-гексана. [8]

Взаимодействие ВС13 с ароматическими углеводородами. [9]

В стальной автоклав помещено 120 г бензола, 60 г треххлор истого бора, 30 г алюминиевой пудры, 0 1 г иода и 0 1 г йодистого метила. Смесь нагрета при перемешивании до 150 С в течение 45 мин. [10]

При барботировании кислородом смеси 1 л жидкого бутана и 250 мл треххлор истого фосфора при - 5 легко получают дихлорид я-бутилфосфиновой кислоты; заданную температуру лоддерживают охлаждающей смесью. Продукты реакции обрабатыв-ают очень просто. Не вступивший в реакцию бутан испаряют и конденсируют в приемнике для следующего опыта. Остаток сначала освобождают отгонкой от треххлористого фосфора и затем перегоняют в вакууме. [11]

О промышленном масштабе эти эфиры почти исключительно получают взаимодействием спиртов или фсполов с треххлор истым фосфором. [12]

Гидрид трехбромистого германия в химических реакциях с непредельными соединениями ведет себя аналогично гидриду треххлор истого германия, однако он более склонен к реакциям конденсации, чем. [13]

Для получения кислого эфира фосфористой кислоты - демити л фосфита - достаточно перемешивания треххлор истого фосфора с избытком безводного метано. [14]

Три-к-пропилгаллий - эфират [33] получен аналогичным образом из хлористого м-про-пилмагния и безводного, трижды сублимированного треххлор истого галлия. Реакция проведена в растворе абс. [15]

Страницы: 1 2